Gli inibitori chimici di UBQLNL sono coinvolti in una serie di interazioni che possono influenzare la funzione di questa proteina nei processi cellulari. L'allopurinolo, inibendo la xantina ossidasi, può ridurre la produzione di acido urico, che è stato collegato alle vie del metabolismo purinico che possono intersecarsi con la funzione di UBQLNL. In modo simile, MG-132, un inibitore del proteasoma, impedisce la degradazione delle proteine coniugate con l'ubiquitina, che può influenzare il turnover delle proteine eventualmente regolate da UBQLNL. La clorochina, nota per l'innalzamento del pH lisosomiale, interrompe le vie di degradazione delle proteine che potrebbero limitare indirettamente la capacità di UBQLNL di partecipare al turnover proteico. Bortezomib e Carfilzomib, entrambi potenti inibitori del proteasoma, interferiscono con il processo di degradazione del 26S proteasoma, alterando il contesto cellulare di UBQLNL e potenzialmente influenzando il suo ruolo nella degradazione delle proteine.
Proseguendo su questo tema, Eeyarestatin I mira alla via di degradazione associata al reticolo endoplasmatico inibendo la dislocazione delle proteine dall'ER, il che potrebbe impedire il coinvolgimento di UBQLNL in questi processi. La lattacistina, insieme alla sua forma attiva clasto-lattacistina β-lattone, serve a inibire il proteasoma, compromettendo così la degradazione delle proteine poliubiquitinate e influenzando la funzionalità di UBQLNL. MLN4924 adotta un approccio diverso inibendo l'enzima attivatore NEDD8, influenzando così la funzione della cullina-RING ligasi e potenzialmente il sistema ubiquitina-proteasoma in cui è coinvolto UBQLNL. Pyr-41, che inibisce irreversibilmente l'enzima attivatore dell'ubiquitina E1, blocca la fase iniziale della cascata di ubiquitinazione, che può influenzare indirettamente l'attività di UBQLNL. Infine, l'epossomicina inibisce selettivamente l'attività chimotripsinica del proteasoma, che potrebbe alterare la via di degradazione proteasomica e, di conseguenza, la dinamica funzionale di UBQLNL.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi, un enzima coinvolto nel metabolismo delle purine. Riducendo la produzione di acido urico, l'allopurinolo può potenzialmente abbassare le concentrazioni cellulari di acido urico, che altrimenti potrebbero contribuire alla stabilizzazione dell'UBQLNL attraverso vie purino-dipendenti. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine coniugate con l'ubiquitina. Pur non inibendo direttamente UBQLNL, stabilizzando i substrati del sistema ubiquitina-proteasoma, può influenzare il turnover delle proteine potenzialmente regolate da UBQLNL. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina innalza il pH lisosomiale, il che può interrompere le vie di degradazione delle proteine all'interno della cellula. Poiché si ritiene che UBQLNL sia coinvolto nei processi mediati dall'ubiquitina, l'interruzione della funzione lisosomiale potrebbe limitare indirettamente la capacità di UBQLNL di partecipare al turnover proteico. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce specificamente il proteasoma 26S, anche in questo caso potenzialmente aumentando i livelli di proteine ubiquitinate e influenzando il contesto cellulare in cui opera UBQLNL, potenzialmente portando a un'inibizione funzionale del suo ruolo nel turnover proteico. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatina I interrompe la degradazione associata al reticolo endoplasmatico (ERAD) inibendo la dislocazione delle proteine dall'ER. Data l'associazione di UBQLNL con i percorsi di ubiquitina, l'interferenza con l'ERAD potrebbe impedire la funzione di UBQLNL in questo processo. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma che ostacola la degradazione delle proteine poliubiquitinate. Può inibire indirettamente la funzione di UBQLNL alterando la via di degradazione delle proteine, in cui UBQLNL è potenzialmente coinvolto. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inibisce l'enzima attivatore NEDD8, che è essenziale per la funzione della cullina-RING ligasi, parte del sistema ubiquitina-proteasoma. Ostacolando questo sistema, potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di UBQLNL nel turnover proteico mediato dall'ubiquitina. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Pyr-41 è un inibitore irreversibile dell'enzima attivatore dell'ubiquitina E1. Bloccando la fase iniziale della cascata di ubiquitinazione, potrebbe inibire indirettamente la capacità di UBQLNL di funzionare all'interno del percorso ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma che si lega irreversibilmente e inibisce l'attività simile alla chimotripsina del proteasoma. Questo potrebbe inibire indirettamente UBQLNL alterando il percorso di degradazione proteasomica. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib è un inibitore del proteasoma più potente e selettivo di Bortezomib. Potrebbe inibire indirettamente l'UBQLNL modificando l'attività del sistema ubiquitina-proteasoma e influenzando i processi di turnover proteico. | ||||||