Date published: 2025-12-3

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U2AF1L3 Attivatori

Gli attivatori U2AF1L3 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'anisomicina CAS 22862-76-6 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.

La funzione di U2AF1L3 è quella di modulare i livelli cellulari di AMP ciclico (cAMP), un secondo messaggero con un ruolo chiave nella trasduzione del segnale. È noto che la forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP nelle cellule attivando l'adenilato ciclasi. L'aumento del cAMP facilita l'attivazione della protein chinasi A (PKA), che a sua volta è in grado di fosforilare e attivare le proteine ricche di serina/arginina (SR), tra cui U2AF1L3. Analogamente, l'epigallocatechina gallato ha la capacità di inibire le fosfodiesterasi, determinando un aumento del cAMP. Questa sequenza di eventi culmina anche nella fosforilazione di U2AF1L3 da parte della PKA. Un altro composto, il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, permea le membrane cellulari e attiva direttamente la PKA senza la necessità di generare cAMP a monte, provocando un'analoga fosforilazione e attivazione di U2AF1L3.

L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, innescando una cascata che porta alla fosforilazione mediata dalla PKA di U2AF1L3. Rolipram e Anagrelide, inibendo selettivamente la fosfodiesterasi 4 e la fosfodiesterasi III, rispettivamente, impediscono la degradazione del cAMP, sostenendo così l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di U2AF1L3. Le prostaglandine E1 (PGE1) ed E2 (PGE2) attivano l'adenilato ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP, portando nuovamente all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di U2AF1L3. L'IBMX, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA e fosforilazione di U2AF1L3. Infine, la luteolina, la vinpocetina e lo zaprinast, tutti inibitori della fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la PKA e questa attivazione porta alla fosforilazione di U2AF1L3. Attraverso questi meccanismi, queste diverse sostanze chimiche possono portare all'attivazione di U2AF1L3 attraverso la fosforilazione da parte della PKA.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare i residui di serina e treonina di varie proteine, tra cui i fattori di splicing come U2AF1L3, determinandone l'attivazione.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'epigallocatechina gallato, presente nel tè verde, inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo, a sua volta, attiva la PKA che può fosforilare e attivare fattori di splicing come U2AF1L3.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, causando così indirettamente l'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare i fattori di splicing, potenzialmente incluso U2AF1L3, portando alla loro attivazione.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. È noto che JNK fosforila alcuni fattori di splicing, il che potrebbe portare all'attivazione di proteine, tra cui U2AF1L3, come parte della risposta allo stress cellulare.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi impedisce la de-fosforilazione delle proteine, che potrebbe portare all'attivazione sostenuta di proteine come U2AF1L3 che sono regolate dalla fosforilazione.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000C
10 µg
100 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$3000.00
59
(3)

La calicolina A, come l'acido okadaico, è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Questo inibitore può portare indirettamente alla fosforilazione e all'attivazione dei fattori di splicing, tra cui U2AF1L3, impedendo la de-fosforilazione.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio, potenzialmente comprese le proteine regolatrici dello splicing come U2AF1L3, attivandole.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare la PKA a livello intracellulare. Una volta attivata, la PKA può fosforilare e attivare fattori di splicing come U2AF1L3.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
$81.00
$260.00
6
(1)

La cantaridina è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Impedendo la de-fosforilazione, potrebbe mantenere indirettamente lo stato di fosforilazione e l'attivazione di fattori di splicing come U2AF1L3.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, ma a basse concentrazioni può agire in modo più selettivo per attivare alcune chinasi. L'attivazione di queste chinasi può portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine coinvolte nello splicing dell'RNA, tra cui U2AF1L3.