La funzione di U2AF1L3 è quella di modulare i livelli cellulari di AMP ciclico (cAMP), un secondo messaggero con un ruolo chiave nella trasduzione del segnale. È noto che la forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP nelle cellule attivando l'adenilato ciclasi. L'aumento del cAMP facilita l'attivazione della protein chinasi A (PKA), che a sua volta è in grado di fosforilare e attivare le proteine ricche di serina/arginina (SR), tra cui U2AF1L3. Analogamente, l'epigallocatechina gallato ha la capacità di inibire le fosfodiesterasi, determinando un aumento del cAMP. Questa sequenza di eventi culmina anche nella fosforilazione di U2AF1L3 da parte della PKA. Un altro composto, il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, permea le membrane cellulari e attiva direttamente la PKA senza la necessità di generare cAMP a monte, provocando un'analoga fosforilazione e attivazione di U2AF1L3.
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, innescando una cascata che porta alla fosforilazione mediata dalla PKA di U2AF1L3. Rolipram e Anagrelide, inibendo selettivamente la fosfodiesterasi 4 e la fosfodiesterasi III, rispettivamente, impediscono la degradazione del cAMP, sostenendo così l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di U2AF1L3. Le prostaglandine E1 (PGE1) ed E2 (PGE2) attivano l'adenilato ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP, portando nuovamente all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di U2AF1L3. L'IBMX, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA e fosforilazione di U2AF1L3. Infine, la luteolina, la vinpocetina e lo zaprinast, tutti inibitori della fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la PKA e questa attivazione porta alla fosforilazione di U2AF1L3. Attraverso questi meccanismi, queste diverse sostanze chimiche possono portare all'attivazione di U2AF1L3 attraverso la fosforilazione da parte della PKA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare i residui di serina e treonina di varie proteine, tra cui i fattori di splicing come U2AF1L3, determinandone l'attivazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato, presente nel tè verde, inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo, a sua volta, attiva la PKA che può fosforilare e attivare fattori di splicing come U2AF1L3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, causando così indirettamente l'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare i fattori di splicing, potenzialmente incluso U2AF1L3, portando alla loro attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. È noto che JNK fosforila alcuni fattori di splicing, il che potrebbe portare all'attivazione di proteine, tra cui U2AF1L3, come parte della risposta allo stress cellulare. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi impedisce la de-fosforilazione delle proteine, che potrebbe portare all'attivazione sostenuta di proteine come U2AF1L3 che sono regolate dalla fosforilazione. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A, come l'acido okadaico, è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Questo inibitore può portare indirettamente alla fosforilazione e all'attivazione dei fattori di splicing, tra cui U2AF1L3, impedendo la de-fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio, potenzialmente comprese le proteine regolatrici dello splicing come U2AF1L3, attivandole. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare la PKA a livello intracellulare. Una volta attivata, la PKA può fosforilare e attivare fattori di splicing come U2AF1L3. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Impedendo la de-fosforilazione, potrebbe mantenere indirettamente lo stato di fosforilazione e l'attivazione di fattori di splicing come U2AF1L3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, ma a basse concentrazioni può agire in modo più selettivo per attivare alcune chinasi. L'attivazione di queste chinasi può portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine coinvolte nello splicing dell'RNA, tra cui U2AF1L3. | ||||||