TULA Attivatori
Gli attivatori TULA più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di TULA sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di TULA attraverso molteplici vie di segnalazione distinte. La forskolina, aumentando il cAMP, aumenta indirettamente la funzione di TULA attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare e modificare lo stato di attività di TULA. Analogamente, la ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, facilitando l'attivazione delle chinasi calmodulina-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare TULA, aumentando il suo ruolo nella regolazione negativa della segnalazione delle cellule immunitarie. Il PMA, un attivatore della PKC, modula l'attività della chinasi stimolando direttamente la PKC, che può fosforilare e attivare TULA.
Inoltre, composti come l'epigallocatechina gallato e gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin alterano la segnalazione cellulare inibendo chinasi e vie di segnalazione competitive, potenziando indirettamente l'attività di TULA. La sfingosina-1-fosfato, che influisce sulla segnalazione degli sfingolipidi, e la thapsigargina, che altera l'omeostasi del calcio inibendo il SERCA, modulano entrambi i sistemi di messaggeri secondari che possono potenziare indirettamente l'attività di TULA. U0126 e SB203580, inibitori specifici di MEK1/2 e p38 MAPK, rispettivamente, riducono la segnalazione di MAPK, potenziando così la capacità di TULA di esercitare la sua influenza regolatrice negativa sulla segnalazione cellulare senza la concorrenza di questi eventi di fosforilazione mediati da MAPK.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. L'attività di fosforilazione della PKA può portare all'attivazione delle proteine a valle, tra cui TULA, alterando la loro conformazione, con conseguente aumento dell'attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina, che possono poi fosforilare e attivare TULA, promuovendo il suo ruolo nella regolazione negativa della segnalazione dei recettori immunitari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una varietà di substrati. La fosforilazione mediata da PKC può aumentare l'attività di TULA, facilitando la sua funzione nei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può ridurre la segnalazione competitiva da parte di altre chinasi, potenziando indirettamente le funzioni di TULA nel ridurre l'attivazione delle cellule immunitarie attraverso processi di de-fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che, limitando l'attività della via PI3K/Akt, può potenziare gli effetti regolatori negativi di TULA sulla segnalazione cellulare riducendo i segnali di sopravvivenza concorrenti. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che, analogamente a LY294002, può potenziare l'attività di TULA riducendo la segnalazione competitiva della via PI3K/Akt, favorendo la modulazione del segnale mediata da TULA. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato influenza le vie di segnalazione degli sfingolipidi. L'attivazione di queste vie può migliorare indirettamente la funzione di TULA nella segnalazione cellulare, modulando gli eventi di segnalazione mediati dai recettori. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che indirettamente può attivare TULA attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, che può spostare l'equilibrio di segnalazione, potenzialmente potenziando il ruolo di TULA nel de-fosforilare le proteine bersaglio come parte della sua funzione di regolazione negativa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla Ionomicina. Questo aumento può attivare indirettamente TULA, promuovendo eventi di fosforilazione calcio-dipendenti che TULA può modulare. | ||||||