TTP-αL Attivatori

I comuni attivatori della TTP-αL includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il BAY 60-6583 CAS 910487-58-0, l'A23187 CAS 52665-69-7 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

Gli attivatori della TTP-αL sono una classe di composti che potenziano l'attività funzionale della TTP-αL attraverso interazioni dirette o indirette. Agiscono attraverso varie vie di segnalazione in cui la TTP-αL è direttamente coinvolta. La forskolina, l'IBMX, il BAY 60-6583, l'anandamide, il cAMP dibutilico e la prostaglandina E2 agiscono tutti attraverso la via cAMP-PKA. Influenzano la via aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che porta all'attivazione della PKA. La PKA fosforila quindi le proteine della via di segnalazione TTP-αL, potenziandone l'attività funzionale. Questa classe di composti illustra come l'alterazione dei livelli di cAMP possa influenzare direttamente l'attività funzionale della TTP-αL.

Altri attivatori, come l'A23187 e la thapsigargina, agiscono aumentando i livelli di calcio intracellulare, che possono attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano le proteine nella via di segnalazione della TTP-αL. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e il cloruro di cheleritrina, invece, agiscono attraverso la via della protein-chinasi C (PKC), attivando o inibendo la PKC per alterare lo stato di fosforilazione delle proteine nella via TTP-αL. L'L-NAME agisce inibendo l'ossido nitrico sintasi, riducendo i livelli di ossido nitrico, una molecola che può inibire la PKA. La genisteina disfosforila le proteine della via TTP-αL, mantenendo il loro stato attivo.