TTC9 Attivatori
Gli attivatori TTC9 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e la PGE2 CAS 363-24-6.
Gli attivatori di TTC9 includono una varietà di agenti chimici che esercitano la loro influenza principalmente modulando la via di segnalazione del cAMP, che è una cascata centrale nella comunicazione cellulare che ha un impatto su numerose funzioni fisiologiche. Alcuni agenti stimolano direttamente gli enzimi o i recettori che portano all'aumento dei livelli di cAMP all'interno delle cellule, innescando così una sequenza di segnalazione che può potenziare la funzione di TTC9. Questa amplificazione è legata alla reattività di TTC9 all'interno di queste vie cAMP-dipendenti, dove reagisce all'aumento dei livelli di questo messaggero secondario. Altre sostanze agiscono per aumentare i livelli di cAMP impedendo la sua degradazione, garantendo una segnalazione prolungata e di conseguenza un'attivazione sostenuta di TTC9. Inoltre, gli analoghi stabili del cAMP, progettati per resistere alla degradazione enzimatica, agiscono come potenti attivatori della via di segnalazione del cAMP, fornendo uno stimolo continuo al ruolo di TTC9.
Inoltre, alcune molecole utilizzano meccanismi mediati dai recettori per incrementare la produzione di cAMP, introducendo un'ulteriore via di regolazione dell'attività di TTC9 attraverso queste vie recettoriali. Gli agenti che attivano le protein-chinasi attivate dallo stress svolgono un ruolo analogo nella modulazione di TTC9, anche se indirettamente, influenzando le vie delle chinasi di cui TTC9 può far parte durante le risposte allo stress cellulare. Inibitori specifici che hanno come bersaglio diverse isoforme di fosfodiesterasi regolano l'equilibrio di cAMP e cGMP all'interno della cellula, influenzando sottilmente l'ambiente di segnalazione per TTC9. Anche i segnali ormonali innescano aumenti di cAMP attraverso la loro interazione con i recettori accoppiati a proteine G, portando a un aumento dell'attività di TTC9 in un modo simile a una cascata all'interno delle reti di segnalazione della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP), che può potenziare l'attività di TTC9 in quanto il cAMP è un secondo messaggero in varie vie di trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta il cAMP intracellulare impedendone la degradazione, aumentando potenzialmente l'attività di TTC9 attraverso vie cAMP-dipendenti. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Agisce sui recettori adrenergici, che possono portare a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare e all'attivazione delle vie cAMP-dipendenti, portando indirettamente all'attivazione di TTC9. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, aumentando il cAMP e potenzialmente potenziando l'attività di TTC9 attraverso la segnalazione mediata dal cAMP. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 si lega ai suoi recettori, determinando un aumento del cAMP intracellulare, che può promuovere l'attività di TTC9 attraverso vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e possibile attivazione di TTC9 attraverso meccanismi cAMP-mediati. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inibisce la sintesi proteica e può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, con un potenziale impatto sulla funzione di TTC9 nell'ambito delle risposte allo stress cellulare. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Un analogo del cAMP resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, in grado di potenziare la segnalazione mediata dal cAMP e potenzialmente l'attività di TTC9. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 3 che aumenta i livelli di cAMP, il che potrebbe portare all'attivazione di TTC9 attraverso una segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 5, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di TTC9 attraverso queste molecole di segnalazione. | ||||||