TTC16 Inibitori
I comuni inibitori di TTC16 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la staurosporina CAS 62996-74-1 e il wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di TTC16 comprendono una serie di composti chimici diversi che mirano a varie vie di segnalazione per esercitare i loro effetti inibitori sulla proteina. I composti che inibiscono mTOR possono ridurre la stabilità e l'attività di TTC16 interferendo con il ruolo della chinasi nella crescita e nella proliferazione cellulare. Analogamente, le sostanze che bloccano la via MAPK/ERK possono influire sulla stabilità e sulla funzione di TTC16 arrestando la segnalazione a valle coinvolta in processi cellulari come la crescita e la differenziazione. L'attività funzionale di TTC16 può essere inibita indirettamente anche da composti che inibiscono PI3K, in quanto questa interruzione influisce sulla via di segnalazione Akt, alterando lo stato di fosforilazione di una serie di proteine, tra cui potenzialmente TTC16. Inoltre, gli inibitori delle chinasi che hanno come bersaglio le proteine chinasi possono interferire con la fosforilazione di TTC16, influenzandone la funzione.
Un'ulteriore inibizione indiretta di TTC16 può essere ottenuta attraverso l'inibizione mirata di specifiche chinasi all'interno di vie di segnalazione chiave. Ad esempio, i composti che inibiscono selettivamente la p38 MAPK o la JNK possono alterare la segnalazione della risposta allo stress, che può svolgere un ruolo nella regolazione di TTC16. Anche gli inibitori che impediscono l'attivazione di Akt da parte di PI3K possono contribuire alla downregulation di TTC16. Inoltre, l'inibizione della tirosin-chinasi dell'EGFR e la doppia inibizione dell'EGFR e dell'HER2/neu possono creare effetti a valle su varie vie di segnalazione che regolano l'attività di una serie di proteine, tra cui TTC16. Anche gli inibitori multichinasici che hanno come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi possono modulare l'attività di TTC16 attraverso i loro effetti ad ampio spettro sulla segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo composto macrolide inibisce l'mTOR (target meccanico della rapamicina), che è una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può diminuire la stabilità e l'attività delle proteine, tra cui TTC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK specifico che blocca il percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione, influenzando potenzialmente la stabilità e la funzione di TTC16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore di PI3K, che è a monte della via di segnalazione Akt. L'interruzione di questo percorso può influenzare un'ampia gamma di proteine a valle, tra cui TTC16, alterando il loro stato di fosforilazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo ampiamente l'attività delle chinasi, può influenzare indirettamente la fosforilazione e quindi la funzione di TTC16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro potente inibitore di PI3K come LY294002. Blocca la via PI3K/Akt, alterando potenzialmente la fosforilazione e l'attività di TTC16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo composto inibisce selettivamente MEK1/2, influenzando così la via MAPK/ERK. Modulando questa via, il composto potrebbe inibire indirettamente l'attività funzionale di TTC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil-imidazolico che inibisce specificamente la p38 MAPK. L'inibizione di questa chinasi può influenzare i processi di segnalazione a valle che possono essere coinvolti nella regolazione di TTC16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore dell'antrapirazolone che inibisce selettivamente la JNK (c-Jun N-terminal kinase). La via JNK è coinvolta nelle risposte allo stress cellulare e potrebbe avere un impatto sull'attività di TTC16. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore specifico di Akt che impedisce l'attivazione di Akt da parte di PI3K. Questo potrebbe portare a un'inibizione indiretta di TTC16 se la segnalazione di Akt è coinvolta nella sua regolazione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, questo composto può influenzare le vie di segnalazione a valle che regolano proteine come TTC16. | ||||||