TTC16 Attivatori

Gli attivatori TTC16 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'anisomicina CAS 22862-76-6 e la PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori del dominio 16 della ripetizione tetratricopeptidica (TTC16) comprendono una varietà di composti chimici che esercitano i loro effetti attraverso vie biochimiche distinte, migliorando in ultima analisi la funzione e l'attività di TTC16 nelle cellule. Gli agenti che aumentano i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), come quelli che stimolano direttamente l'adenilato ciclasi o inibiscono la degradazione del cAMP, aumentano l'attività della proteina chinasi A. Questa chinasi, a sua volta, è in grado di attivare la TTC16. Questa chinasi, a sua volta, può fosforilare le proteine substrato, tra cui potenzialmente TTC16, amplificandone l'attività. Analogamente, anche gli analoghi delle catecolamine che si legano ai recettori beta-adrenergici aumentano i livelli di cAMP, il che può portare a un'upregolazione dell'attività di TTC16 attraverso vie di segnalazione cAMP-dipendenti. Anche l'aumento dei livelli di cAMP e cGMP attraverso l'inibizione selettiva delle rispettive fosfodiesterasi attiva indirettamente TTC16 potenziando le cascate di segnalazione che esse regolano.

Altri meccanismi di attivazione di TTC16 riguardano la modulazione dei livelli di calcio intracellulare e la perturbazione di specifiche vie chinasiche. Le calciofori che aumentano le concentrazioni di calcio citosolico attivano le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, che possono contribuire all'attivazione di TTC16 come parte della segnalazione mediata dal calcio. Allo stesso modo, gli inibitori della fosfolipasi C e delle vie PI3K/Akt, così come quelli che hanno come bersaglio la p38 MAP chinasi, possono avviare risposte compensatorie all'interno della cellula, portando all'attivazione di vie di segnalazione alternative che convergono verso l'attivazione di TTC16. L'alterazione di queste vie può innescare un riequilibrio delle reti di segnalazione cellulare, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di TTC16. Inoltre, anche la via delle proteine chinasi attivate dallo stress, che può essere modulata da specifici inibitori della sintesi proteica, può svolgere un ruolo nell'upregolazione di TTC16 in risposta a segnali di stress cellulare. Infine, l'inibizione della proteina chinasi Ca2+/calmodulina dipendente e della proteina chinasi C può portare all'attivazione di TTC16 attraverso meccanismi di feedback all'interno delle rispettive vie.