TSPYL4 Attivatori

Gli attivatori TSPYL4 più comuni includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'acido anacardico CAS 16611-84-0 e la genisteina CAS 446-72-0.

Il gruppo di sostanze chimiche identificate per l'attivazione di TSPYL4 è strettamente legato alla regolazione genica, alla modificazione della cromatina e alle vie di risposta allo stress cellulare. Ad esempio, il butirrato di sodio è un inibitore dell'HDAC che può portare alla decondensazione della cromatina, creando uno stato più favorevole alla trascrizione del gene TSPYL4. Analogamente, la zebularina, in quanto inibitore della DNA metiltransferasi, può favorire l'espressione genica, aumentando così la TSPYL4. Il resveratrolo e l'acido anacardico hanno come bersaglio rispettivamente SIRT1 e p300, noti modulatori del silenziamento genico e dell'acetilazione, influenzando così l'espressione di TSPYL4.

La genisteina e l'indolo-3-carbinolo attivano le vie di segnalazione ER e AhR, che sono state associate all'aumento di TSPYL4. Il sulforafano attiva NRF2, che controlla vari geni dello stress che portano all'attivazione di TSPYL4. La curcumina inibisce NF-κB, eliminando gli effetti repressivi che questa molecola ha su TSPYL4. Infine, LY294002 inibisce la via PI3K/AKT, un noto regolatore negativo di TSPYL4, portando di fatto alla sua attivazione. Queste sostanze chimiche indicano complessivamente la diversità dei processi cellulari che possono essere presi di mira per attivare TSPYL4.