TRPD52L3 Inibitori
I comuni inibitori di TRPD52L3 includono, a titolo esemplificativo, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Camptothecin CAS 7689-03-4, Acido Suberoylanilide Idrossamico CAS 149647-78-9 e Actinomicina D CAS 50-76-0.
Gli inibitori di TRPD52L3 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività di TRPD52L3, un membro della famiglia di proteine tumorali D52-like (TPD52L). TRPD52L3 è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui il traffico di vescicole, la secrezione e la regolazione delle vie di segnalazione intracellulare. Questa proteina svolge un ruolo nella regolazione del trasporto di vescicole all'interno delle cellule ed è anche implicata nella crescita e nella proliferazione cellulare. Gli inibitori di TRPD52L3 sono progettati per bloccare la sua funzione interferendo con la sua capacità di legarsi ad altre proteine o lipidi necessari per il movimento delle vescicole e la comunicazione intracellulare. Inibendo TRPD52L3, questi composti possono alterare la dinamica vescicolare e interrompere i processi cellulari che si basano su un corretto trasporto intracellulare. La progettazione chimica degli inibitori di TRPD52L3 si concentra in genere su regioni specifiche della proteina che sono fondamentali per la sua interazione con altre molecole, come i domini di legame con le proteine o i motivi di interazione con i lipidi. Questi inibitori possono agire legandosi in modo competitivo a questi domini, impedendo a TRPD52L3 di associarsi ai suoi partner naturali o stabilizzando la proteina in una conformazione inattiva. L'elevata specificità è fondamentale per sviluppare inibitori efficaci di TRPD52L3, poiché altre proteine della famiglia TPD52L presentano analogie strutturali. I ricercatori studiano questi inibitori per comprendere meglio il ruolo preciso di TRPD52L3 nel traffico delle vescicole e come regola i sistemi di trasporto intracellulare. Lo studio degli inibitori di TRPD52L3 consente inoltre di comprendere i meccanismi più ampi delle interazioni proteina-proteina, del trasporto vescicolare e della regolazione delle vie di segnalazione intracellulare in diversi tipi di cellule e tessuti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide può inibire l'espressione di TPD52L3 interferendo con l'attività della topoisomerasi II, portando a danni al DNA e innescando successivamente l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. Questa perturbazione dei processi cellulari può ridurre l'espressione di TPD52L3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può inibire l'espressione di TPD52L3 agendo come un potente inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), che porta a un'iperacetilazione globale degli istoni, ad alterazioni della struttura della cromatina e, infine, a influenzare la regolazione trascrizionale di TPD52L3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina può inibire l'espressione di TPD52L3 inibendo la topoisomerasi I, con conseguente danno al DNA e arresto del ciclo cellulare. Questa interruzione dei processi cellulari può portare alla downregulation dell'espressione di TPD52L3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat può inibire l'espressione di TPD52L3 agendo come inibitore dell'HDAC, portando all'iperacetilazione degli istoni, con conseguente alterazione della struttura della cromatina e della regolazione trascrizionale, che potrebbe in ultima istanza downregolare l'espressione di TPD52L3. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D può inibire l'espressione di TPD52L3 intercalandosi nel DNA, impedendo così la trascrizione e la sintesi di RNA. Questa inibizione dei processi trascrizionali può portare alla downregulation dell'espressione di TPD52L3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino può inibire l'espressione di TPD52L3 inducendo un danno al DNA e innescando l'apoptosi attraverso la formazione di addotti al DNA. La risposta cellulare risultante può comportare la downregulation dell'espressione di TPD52L3. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel può inibire l'espressione di TPD52L3 stabilizzando i microtubuli e interferendo con la loro dinamica, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Questa interruzione dei processi cellulari può provocare la downregulation dell'espressione di TPD52L3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile può inibire l'espressione di TPD52L3 interferendo con la sintesi degli acidi nucleici, portando all'interruzione della replicazione del DNA e, in ultima analisi, innescando l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. Questi effetti possono portare alla downregulation dell'espressione di TPD52L3. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina può inibire l'espressione di TPD52L3 interferendo con la sintesi del DNA e inducendo la cessazione dell'allungamento del DNA, con conseguente arresto del ciclo cellulare e apoptosi. Queste interruzioni possono contribuire alla downregulation dell'espressione di TPD52L3. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato può inibire l'espressione di TPD52L3 interferendo con la diidrofolato reduttasi, portando all'interruzione della sintesi dei nucleotidi e innescando in ultima analisi l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. Questi effetti possono contribuire alla downregulation dell'espressione di TPD52L3. | ||||||