TRIM7 Attivatori

I comuni attivatori di TRIM7 includono, ma non solo, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, l'inibitore II dell'attivazione di NFκB, JSH-23 CAS 749886-87-1, l'inibitore IV di IKK-2 CAS 507475-17-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e la lattacistina CAS 133343-34-7.

Gli attivatori di TRIM7, come classe chimica, comprendono sostanze che modulano principalmente due processi cellulari chiave: la via di segnalazione NF-κB e il sistema ubiquitina-proteasoma. NF-κB è un attore critico nella regolazione della risposta immunitaria e dell'infiammazione e TRIM7 è noto per regolare questa via. Sostanze chimiche come BAY 11-7082, JSH-23, TPCA-1, PS-1145, PDTC, Curcumina e Resveratrolo inibiscono l'attivazione della via NF-κB, modulando così indirettamente l'attività di TRIM7. Ad esempio, BAY 11-7082 e JSH-23 impediscono rispettivamente l'attivazione di NF-κB e la traslocazione nucleare, mentre TPCA-1 e PS-1145 inibiscono IKK-2 e IKK, enzimi coinvolti nell'attivazione della via NF-κB. Anche il PDTC, un potente antiossidante, la curcumina, un fenolo naturale, e il resveratrolo, un composto polifenolico, inibiscono l'attivazione della via NF-κB, influenzando l'attività di TRIM7.

D'altra parte, la funzione di TRIM7 nell'ubiquitinazione, un processo che contrassegna le proteine per la degradazione, può essere influenzata dagli inibitori del proteasoma, come MG132, Lactacystin, LLnL, Epoxomicin e Velcade (Bortezomib). Questi composti impediscono la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando così potenzialmente l'attività di ubiquitinazione di TRIM7. Ad esempio, MG132, Lactacystin, LLnL ed Epoxomicin sono potenti inibitori del proteasoma che impediscono la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando così potenzialmente l'attività di ubiquitinazione di TRIM7. Analogamente, anche Velcade, un inibitore del proteasoma, può influenzare l'attività di ubiquitinazione di TRIM7 impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate.