TRIM49B Inibitori
I comuni inibitori di TRIM49B includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Clorochina CAS 54-05-7, Leupeptina emisolfato CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5 e Lattacistina CAS 133343-34-7.
Gli inibitori chimici di TRIM49B funzionano attraverso una serie di meccanismi per ostacolare la sua attività all'interno della cellula. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e lattacistina, ostacolano la via del proteasoma, responsabile della degradazione delle proteine ubiquitinate. Questa inibizione può portare all'accumulo di queste proteine, compromettendo così la normale funzione di TRIM49B se è coinvolto nella marcatura delle proteine per la degradazione proteasomica. Analogamente, l'epoxomicina, un inibitore selettivo del proteasoma, può colpire e inibire l'attività proteasomica, incidendo potenzialmente sul ruolo regolatore di TRIM49B nel turnover proteico. D'altra parte, agenti mirati al lisosoma come la clorochina e la bafilomicina A1 disturbano la normale attività lisosomiale aumentando il pH all'interno del lisosoma, il che può interferire con la capacità del lisosoma di degradare le proteine. Se TRIM49B si basa sulle vie di degradazione lisosomiale per la sua funzione o per il turnover dei suoi substrati, questi inibitori possono ostacolare la capacità di TRIM49B di svolgere questi processi.
Altri inibitori mirano a diversi aspetti della proteolisi cellulare. La leupeptina e l'E64, entrambi inibitori delle proteasi seriniche e cisteiniche, rispettivamente, possono inibire l'elaborazione proteolitica che TRIM49B potrebbe richiedere per la sua attività. Il derivato di E64, E-64d, agisce in modo simile, mirando alle proteasi cisteiniche che potrebbero essere necessarie per la funzione di TRIM49B. La 3-metiladenina, un inibitore dell'autofagia, impedisce la formazione di autofagosomi, influenzando così potenzialmente le funzioni di TRIM49B legate alla degradazione autofagica. Inoltre, ALLN, un inibitore delle calpaine e dell'attività proteasomica, può interferire con TRIM49B se l'attività delle calpaine o del proteasoma è coinvolta nella regolazione dell'attività di TRIM49B. Infine, Z-VAD-FMK, un inibitore pan-caspasico, può inibire l'attività delle caspasi che potrebbero essere coinvolte nella regolazione o nella funzione di TRIM49B, in particolare se svolgono un ruolo nei processi apoptotici. La concanamicina A, un altro inibitore della V-ATPasi, contribuisce a interrompere l'acidificazione lisosomiale, contribuendo ulteriormente alla potenziale inibizione del ruolo funzionale di TRIM49B nella cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate. Poiché TRIM49B fa parte della famiglia delle proteine contenenti il motivo tripartito, che spesso hanno un'attività di E3 ubiquitina ligasi, MG132 può inibire la capacità di TRIM49B di degradare le proteine bersaglio attraverso il percorso ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per alcalinizzare il pH lisosomiale, che può inibire le proteasi lisosomiali. Se TRIM49B richiede la degradazione lisosomiale per il suo turnover o per la degradazione delle sue proteine substrato, la clorochina può inibire la funzione di TRIM49B impedendo questo processo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle proteasi della serina e della cisteina. Se l'attività di TRIM49B dipende dall'elaborazione proteolitica che coinvolge queste proteasi, la leupeptina può inibire TRIM49B bloccando questa proteolisi necessaria. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64 è un inibitore irreversibile che ha come bersaglio le proteasi cisteiniche. Inibendo queste proteasi, E64 può impedire l'attivazione proteolitica o il turnover di TRIM49B se è regolato dall'attività di una proteasi cisteinica. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma che può inibire la degradazione delle proteine etichettate per la distruzione. La funzione di TRIM49B può essere inibita dalla lattacistina se TRIM49B si affida al percorso proteasomico per la regolazione dei suoi substrati o della sua stessa stabilità. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina è un inibitore dell'autofagia, bloccando la formazione di autofagosomi. Se la funzione di TRIM49B è legata alla degradazione autofagica, la 3-metiladenina può inibire TRIM49B interrompendo questo percorso. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore della pompa protonica V-ATPasi, che porta all'inibizione dell'acidificazione lisosomiale. Se TRIM49B si basa su un ambiente lisosomiale acido per la sua attività o stabilità, la bafilomicina A1 può inibire TRIM49B neutralizzando il pH lisosomiale. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore della pan-caspasi che può inibire i percorsi apoptotici. Se l'attività di TRIM49B fa parte della segnalazione apoptotica o è regolata attraverso il clivaggio mediato dalla caspasi, Z-VAD-FMK può inibire TRIM49B bloccando l'attività della caspasi. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma. Se TRIM49B ha un ruolo nel taggare le proteine per la degradazione o è esso stesso regolato dalla degradazione proteasomica, l'epossomicina può inibire la funzione di TRIM49B impedendo l'attività del proteasoma. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A, come la bafilomicina A1, è un inibitore della V-ATPasi che impedisce l'acidificazione lisosomiale. La concanamicina A può inibire TRIM49B interrompendo l'ambiente lisosomiale che può essere cruciale per l'attività di TRIM49B. | ||||||