Gli inibitori di Trav7-1 rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina o il recettore Trav7-1, un componente probabilmente coinvolto in un percorso biochimico distinto. Questi inibitori sono tipicamente progettati per legarsi a Trav7-1 e modulare la sua attività biologica inibendo direttamente il legame dei substrati naturali o alterando la sua conformazione strutturale attraverso meccanismi allosterici. L'architettura molecolare degli inibitori di Trav7-1 può variare notevolmente, ma le caratteristiche principali includono spesso gruppi funzionali in grado di formare legami a idrogeno, interazioni di van der Waals e contatti idrofobici con i siti attivi o regolatori di Trav7-1. L'interazione tra un inibitore e la proteina bersaglio può essere influenzata da vari fattori, come le dimensioni, la forma e le proprietà elettroniche dell'inibitore, che contribuiscono alla sua specificità e affinità di legame. In termini di diversità strutturale, gli inibitori di Trav7-1 possono essere costituiti da piccole molecole organiche, peptidomimetici o biomolecole più grandi, a seconda della specificità desiderata e dell'interazione con Trav7-1. Questi composti sono spesso ingegnerizzati con interazioni di van der Waals e contatti idrofobici con i siti attivi o regolatori di Trav7-1. Questi composti sono spesso ingegnerizzati con particolari società chimiche, come anelli aromatici, eterocicli o catene laterali polari, per migliorare la loro capacità di interagire con le tasche di legame di Trav7-1. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche degli inibitori di Trav7-1, come la lipofilia, il peso molecolare e la solubilità, sono attentamente considerate durante la loro progettazione per assicurarne la stabilità e la funzionalità in condizioni fisiologiche. L'efficacia di questi inibitori nell'interagire con Trav7-1 dipende fortemente dalla loro composizione chimica, che può influenzare non solo la loro affinità di legame ma anche la loro capacità di mantenere una forma stabile e attiva in diverse condizioni ambientali. La comprensione delle proprietà chimiche e delle interazioni degli inibitori di Trav7-1 è fondamentale per delucidare il loro ruolo nel modulare la funzione di Trav7-1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina, con conseguente riduzione dell'attivazione delle cellule T e della produzione di citochine, potenzialmente influenzando l'espressione di Trav7-1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), coinvolta nella segnalazione dei recettori delle cellule B e delle cellule T, con un potenziale impatto sull'espressione di Trav7-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Forma un complesso con FKBP12 e inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che regola l'attivazione delle cellule T, influenzando potenzialmente l'espressione di Trav7-1. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Inibisce la proteina chinasi C (PKC), che svolge un ruolo nell'attivazione delle cellule T, influenzando potenzialmente l'espressione di Trav7-1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibisce le Janus chinasi (JAK), che sono coinvolte nelle vie di segnalazione delle citochine, influenzando potenzialmente l'attivazione delle cellule T e l'espressione di Trav7-1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Si lega al recettore della sfingosina-1-fosfato, causando l'internalizzazione del recettore, che può influenzare il traffico e l'attivazione delle cellule T, con un potenziale impatto sull'espressione di Trav7-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte nella segnalazione del recettore delle cellule T, influenzando potenzialmente l'espressione di Trav7-1. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inibisce la p38 MAP chinasi, una chinasi coinvolta nella regolazione della produzione di citochine, con un potenziale impatto sull'attivazione delle cellule T e sull'espressione di Trav7-1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, che potrebbe modulare le risposte delle cellule T, influenzando potenzialmente l'espressione di Trav7-1. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che svolgono un ruolo nella proliferazione delle cellule T, influenzando potenzialmente l'espressione di Trav7-1. | ||||||