TRAG-3 Inibitori
I comuni inibitori della TRAG-3 includono, a titolo esemplificativo, il metotrexato CAS 59-05-2, la camptotecina CAS 7689-03-4, il taxolo CAS 33069-62-4, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e la ciclofosfamide CAS 50-18-0.
Gli inibitori chimici di TRAG-3 funzionano attraverso vari meccanismi per impedire il ruolo della proteina nella regolazione del ciclo cellulare e nella sintesi del DNA. Il metotrexato, ad esempio, compromette l'attività della diidrofolato reduttasi, un enzima vitale per la sintesi dei nucleotidi, limitando così la capacità di replicazione del DNA su cui TRAG-3 fa affidamento. Analogamente, la camptoteina ha come bersaglio la topoisomerasi I, essenziale per la replicazione del DNA e la divisione cellulare, interrompendo il ciclo cellulare e quindi il contesto in cui TRAG-3 opera. Paclitaxel e vincristina interrompono entrambi la dinamica dei microtubuli, fondamentale per la formazione del fuso mitotico e la divisione cellulare. Stabilizzando i microtubuli e impedendo il loro assemblaggio, rispettivamente, questi composti compromettono la divisione cellulare, minando la funzione di TRAG-3 nelle cellule proliferanti. Etoposide e doxorubicina ostacolano entrambe la topoisomerasi II, bloccando i processi di replicazione e riparazione del DNA, fondamentali per il ruolo di TRAG-3 nella proliferazione cellulare.
Inoltre, la ciclofosfamide e il cisplatino inducono entrambi legami incrociati del DNA, ostacolando la replicazione e la trascrizione del DNA e inibendo così indirettamente l'attività di TRAG-3. La bleomicina introduce rotture del filamento di DNA, vanificando la sintesi del DNA e, di conseguenza, l'attività di TRAG-3. Il bortezomib, attraverso l'inibizione del proteasoma, altera l'omeostasi proteica cellulare e le vie di segnalazione, il che può diminuire l'attività di TRAG-3, che dipende dal turnover proteico regolato per la progressione del ciclo cellulare. L'idrossiurea ostacola la ribonucleotide reduttasi, riducendo i pool di deossiribonucleotidi e quindi la replicazione del DNA, fondamentale per la funzione di TRAG-3. Infine, la gemcitabina, un analogo dei nucleosidi, si incorpora nel DNA e arresta la forcella di replicazione, bloccando la replicazione del DNA, essenziale per il ruolo di TRAG-3 nella progressione del ciclo cellulare. Ciascuna di queste sostanze chimiche, mirando a specifici processi cellulari, può interferire con il funzionamento di TRAG-3 nell'intricato quadro della proliferazione cellulare e della replicazione del DNA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è noto per inibire l'enzima diidrofolato reduttasi, che è fondamentale nel percorso di sintesi del timidilato. Il TRAG-3 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e nella sintesi del DNA. Pertanto, l'inibizione di un enzima chiave nella sintesi dei nucleotidi può provocare una riduzione dell'attività di TRAG-3 e una diminuzione della capacità di replicazione del DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina ha come bersaglio la topoisomerasi I, essenziale per la replicazione del DNA e la divisione cellulare. Poiché TRAG-3 è associato a cellule in rapida divisione, l'inibizione della replicazione del DNA da parte della camptoteina può portare all'inibizione funzionale di TRAG-3 a causa dell'interruzione del ciclo cellulare in cui TRAG-3 opera. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e, di conseguenza, interrompe la formazione del fuso mitotico. Poiché TRAG-3 è coinvolto nella proliferazione cellulare, l'inibizione dell'assemblaggio del fuso può compromettere la divisione cellulare e quindi inibire funzionalmente l'azione di TRAG-3 impedendo alle cellule di progredire nella mitosi. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, un enzima coinvolto nella replicazione del DNA e nella progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di questo enzima può provocare l'inibizione funzionale di TRAG-3, in quanto ostacola il ciclo cellulare e i processi di replicazione del DNA in cui TRAG-3 è coinvolto. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamide forma legami incrociati con il DNA, impedendo la replicazione e la trascrizione del DNA. Questo meccanismo può portare all'inibizione funzionale di TRAG-3 poiché è coinvolto nel controllo del ciclo cellulare e nella proliferazione e la sua attività è strettamente legata alla fedeltà della replicazione del DNA e alla divisione cellulare. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma addotti e legami incrociati con il DNA, che possono inibire la replicazione e la trascrizione del DNA. Questa modalità d'azione può portare all'inibizione funzionale di TRAG-3 impedendo la progressione del ciclo cellulare e i processi di replicazione del DNA che sono necessari per il ruolo di TRAG-3 nella proliferazione cellulare. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina provoca rotture del filamento di DNA, che possono inibire la sintesi e la trascrizione del DNA. Inducendo danni al DNA e interrompendo la replicazione, la bleomicina può inibire funzionalmente l'attività di TRAG-3, che si basa su meccanismi di replicazione del DNA intatti per svolgere il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, provocando l'accumulo di proteine che vengono normalmente degradate. L'inibizione del proteasoma può interrompere varie vie di segnalazione cellulare, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di TRAG-3, che dipende da un turnover proteico strettamente regolato e dalla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, essenziale per la sintesi del DNA. L'inibizione di questo enzima può portare a una diminuzione dei pool di deossiribonucleotidi, compromettendo così la replicazione del DNA. Questo può inibire funzionalmente TRAG-3, che è associato alla replicazione del DNA e alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina è un analogo nucleosidico che viene incorporato nel DNA, portando alla terminazione della catena durante la replicazione del DNA. Questo può inibire i processi in cui TRAG-3 è coinvolto, in particolare la proliferazione cellulare e la progressione del ciclo, bloccando la progressione della forcella di replicazione. | ||||||