tPA Inibitori
Gli inibitori comuni della tPA includono, a titolo esemplificativo, l'inibitore dell'uPA CAS 149732-36-5, l'Aspirina CAS 50-78-2, l'Omeprazolo CAS 73590-58-6, l'Allopurinolo CAS 315-30-0 e il Methotrexate CAS 59-05-2.
La classe di composti noti come inibitori dell'attivatore del plasminogeno tissutale (tPA) comprende un gruppo di entità chimiche che hanno la capacità di modulare l'attività dell'enzima attivatore del plasminogeno tissutale. L'attivatore del plasminogeno tissutale è una serina proteasi che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del sistema fibrinolitico. Questo sistema è responsabile della dissoluzione dei coaguli di sangue attraverso la conversione del plasminogeno in plasmina, che successivamente degrada la fibrina, un componente chiave dei coaguli di sangue. Gli inibitori del tPA agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima attivatore del plasminogeno tissutale, impedendo così la sua attività enzimatica. Questa interazione ostacola la conversione del plasminogeno in plasmina, rallentando di conseguenza il processo fibrinolitico.
Chimicamente, gli inibitori del tPA presentano una gamma diversificata di strutture, spesso caratterizzate da gruppi funzionali chiave che consentono l'interazione con il sito attivo dell'enzima. L'architettura molecolare di questi inibitori facilita un legame preciso con la tasca catalitica dell'enzima, impedendo al suo substrato di accedere al sito attivo. Questa specificità di legame è essenziale per l'inibizione dell'attivatore del plasminogeno tissutale, in quanto garantisce che l'inibitore colpisca selettivamente l'enzima senza interferire con altre proteasi o processi fisiologici. L'affinità degli inibitori del tPA per il sito attivo dell'enzima può variare notevolmente tra i diversi composti, portando a diversi gradi di inibizione enzimatica. Di conseguenza, questa classe di composti svolge un ruolo fondamentale nella regolazione fine dell'attività del sistema fibrinolitico, contribuendo così all'intricato equilibrio tra formazione e dissoluzione dei coaguli all'interno dell'organismo. In conclusione, gli inibitori del tPA, grazie alle loro strutture chimiche distintive e alle precise interazioni di legame, costituiscono una classe di molecole essenziale nella regolazione della via fibrinolitica, mirando specificamente all'attività enzimatica dell'attivatore del plasminogeno tissutale.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
uPA Inhibitor Inibitore | 149732-36-5 | sc-356184 | 5 mg | $311.00 | 1 | |
L'inibitore uPA agisce come un potente modulatore dell'attività proteolitica, mirando specificamente al sistema dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi. La sua esclusiva dinamica di legame facilita la stabilizzazione dei complessi enzima-inibitore, alterando efficacemente la cinetica delle interazioni con il substrato. L'affinità selettiva del composto per il sito attivo aumenta la sua capacità di regolare l'attività della proteasi, influenzando vari meccanismi cellulari. Inoltre, le sue distinte proprietà fisico-chimiche contribuiscono al suo profilo di interazione nei sistemi biologici. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibizione irreversibile degli enzimi COX, riducendo la sintesi di prostaglandine. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibisce irreversibilmente la pompa protonica (H+/K+ ATPasi) nelle cellule parietali gastriche, riducendo la secrezione acida. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, un enzima coinvolto nella produzione di acido urico. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibisce la diidrofolato reduttasi, interferendo con la sintesi del DNA e la divisione cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Si lega e inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL e di altre chinasi, utilizzate nella terapia del cancro. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che compete con gli estrogeni per legarsi al loro recettore. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
ACE inibitore che riduce la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II, abbassando la pressione sanguigna. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibisce la proteasi dell'HIV, impedendo la scissione delle poliproteine virali e la produzione di virioni infettivi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore reversibile del proteasoma, interrompe le vie di degradazione delle proteine nelle cellule tumorali. | ||||||