組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)阻害剤として知られる化合物群は、組織プラスミノーゲン活性化酵素の活性を調節する能力を持つ一群の化学物質を包含しています。組織プラスミノーゲン活性化因子は、線溶系の制御に重要な役割を果たすセリンプロテアーゼである。この系は、プラスミノーゲンをプラスミンに変換することで血栓溶解を促し、さらにプラスミンが血栓の主要成分であるフィブリンを分解する。tPA阻害剤は組織プラスミノーゲン活性化酵素の活性部位に結合することで作用し、酵素活性を阻害する。この相互作用により、プラスミノーゲンからプラスミンへの変換が妨げられ、その結果、線溶プロセスが遅くなる。
化学的には、tPA阻害剤は多様な構造を示し、酵素の活性部位との相互作用を可能にする重要な官能基によって特徴付けられることが多い。これらの阻害剤の分子構造は、酵素の触媒ポケットへの正確な結合を促進し、基質が活性部位に到達するのを妨げます。この結合の特異性は、組織プラスミノーゲンアクチベータの阻害に不可欠であり、他のプロテアーゼや生理学的プロセスに干渉することなく、酵素を阻害剤が選択的に標的とすることを保証します。tPA阻害剤の酵素活性部位への親和性は、化合物によって大きく異なり、酵素阻害の程度も異なります。したがって、このクラスの化合物は線溶系の活性を微調整する上で重要な役割を果たし、体内での血栓形成と溶解の複雑なバランスに寄与している。結論として、tPA阻害剤は、その独特な化学構造と正確な結合相互作用により、組織プラスミノーゲンアクチベータの酵素活性を特異的に標的とし、線溶経路の制御に不可欠な分子群を構成している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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uPA Inhibitor 抑制剤 | 149732-36-5 | sc-356184 | 5 mg | $311.00 | 1 | |
uPA阻害剤は、特にウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子系を標的とするタンパク分解活性の強力な調節因子として作用します。 その独特な結合動力学は、酵素-阻害剤複合体の安定化を促進し、効果的に基質相互作用の動態を変化させます。 この化合物の活性部位に対する選択的親和性は、プロテアーゼ活性を調節する能力を高め、さまざまな細胞機構に影響を与えます。 さらに、その独特な物理化学的特性は、生体システム内での相互作用プロファイルに寄与します。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
COX酵素を不可逆的に阻害し、プロスタグランジン合成を減少させる。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
胃の胃壁細胞のプロトンポンプ(H+/K+ ATPase)を不可逆的に阻害し、酸の分泌を抑える。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
尿酸生成に関与する酵素、キサンチンオキシダーゼを阻害する。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、DNA合成と細胞分裂を妨げる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
がん治療に用いられるBCR-ABLやその他のキナーゼのチロシンキナーゼ活性に結合して阻害する。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)で、エストロゲンと競合して受容体に結合する。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
ACE阻害薬で、アンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を抑え、血圧を下げる。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
HIVプロテアーゼを阻害し、ウイルスポリタンパク質の切断と感染性ビリオンの産生を阻止する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソームの可逆的阻害剤で、がん細胞のタンパク質分解経路を破壊する。 |