Gli inibitori di TOR1 rappresentano un gruppo di molecole che hanno suscitato una notevole attenzione nell'ambito della ricerca cellulare e molecolare. La TOR1, o Target Of Rapamycin 1, è una proteina che funge da perno nell'orchestrazione di numerosi processi cellulari vitali. Questi processi comprendono un'intricata interazione tra crescita cellulare, proliferazione, metabolismo e risposta a vari stimoli ambientali. Gli inibitori di questa classe chimica agiscono modulando le intricate vie di segnalazione governate dalla proteina TOR1. Gli inibitori di questa classe esercitano la loro influenza formando complessi con specifiche proteine cellulari, in primo luogo la proteina 12 (FKBP12) che si lega a FK506, ostacolando così la segnalazione a valle di TOR1. Questa interruzione, a sua volta, porta a una serie di effetti, come la regolazione della sintesi proteica, della crescita cellulare e del metabolismo.
Un altro sottoinsieme comprende gli inibitori della chinasi ATP-competitivi. Questi inibitori agiscono mirando direttamente al dominio catalitico di TOR1, interferendo con la sua attività di chinasi e modulando di conseguenza vie cellulari critiche. In particolare, un sottogruppo di inibitori di TOR1 mostra la capacità distintiva di colpire contemporaneamente i complessi mTORC1 e mTORC2. Questa doppia specificità amplifica il loro impatto sulle cascate di segnalazione intracellulare, contribuendo al controllo fine di vari processi cellulari. La diversità strutturale di questi inibitori riflette gli approcci multiformi che i ricercatori hanno intrapreso per manipolare gli intricati meccanismi di regolazione di TOR1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Conosciuto anche come RAD001, everolimus è un derivato della rapamicina e funziona in modo simile legandosi a FKBP | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo di mTOR che blocca i complessi mTORC1 e mTORC2. Ha dimostrato un'attività antiproliferativa contro diverse linee cellulari tumorali. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore ATP-competitivo dell'attività della chinasi mTOR, che ha come bersaglio sia mTORC1 che mTORCIt ha dimostrato efficacia nell'inibire la crescita tumorale in vari modelli di cancro. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
Questo composto è un inibitore della chinasi mTOR che ha dimostrato di inibire le attività di mTORC1 e mTORC2, con conseguenti effetti antiproliferativi. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 è un inibitore della chinasi mTOR che ha dimostrato selettività per i complessi mTORC1 e mTORC2. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
GDC-0349 è un inibitore potente e selettivo della chinasi mTOR che inibisce sia mTORC1 che mTORCIt si è dimostrato promettente negli studi di ricerca sul cancro. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
TAK-228 è un inibitore sperimentale della chinasi mTOR con doppia inibizione di mTORC1 e mTORC2. È in fase di studio in modelli di ricerca per il cancro e altre malattie. | ||||||