TMEM104 Inibitori

I comuni inibitori del TMEM104 includono, ma non solo, la wiskostatina CAS 1223397-11-2, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la genisteina CAS 446-72-0, il PD 168393 CAS 194423-15-9 e l'SB 431542 CAS 301836-41-9.

La wiskostatina e la bafilomicina A1 hanno come bersaglio rispettivamente i processi metabolici e l'acidificazione vescicolare, che possono influire sulle dinamiche energetiche e sulla funzione endosomiale rilevanti per l'attività di TMEM104. Gli inibitori delle chinasi, come la genisteina e il PD168393, ostacolano gli eventi di fosforilazione, spesso critici per l'attivazione delle proteine, e potrebbero quindi modulare lo stato di attività di TMEM104.

Altri inibitori, come SB431542 e LY294002, hanno come bersaglio le chinasi recettoriali e PI3K, evidenziando il ruolo della segnalazione dei fattori di crescita e dei lipidi nella regolazione di TMEM104. La via mTOR, un nodo centrale per la crescita e il metabolismo cellulare, può essere inibita dalla rapamicina, il che implica che la sintesi proteica e altri processi correlati sono potenzialmente importanti per il ruolo di TMEM104. Inoltre, Y-27632 e Gö6983, che inibiscono rispettivamente la chinasi ROCK e la proteina chinasi C, indicano la rilevanza delle dinamiche citoscheletriche e della fosforilazione delle proteine nella regolazione funzionale di TMEM104. L'inibizione della fosfolipasi C da parte di U73122 e il targeting delle chinasi della famiglia Src da parte di PP2 suggeriscono il coinvolgimento di messaggeri derivati dai lipidi e di vie proto-oncogene nella regolazione di TMEM104. Infine, ZM 336372, inibendo la chinasi RAF, allude alla cascata di segnalazione MAPK come fattore di regolazione di TMEM104.