Gli inibitori chimici di TMEM10 possono modulare la sua funzione attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono alterare l'attività di TMEM10 interrompendo la cascata di segnalazione PI3K, che è fondamentale per numerosi processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono TMEM10. L'inibizione funzionale di TMEM10 può essere dovuta a un'alterata localizzazione o attività cellulare quando PI3K è inibita. Altri inibitori, come PD98059 e U0126, hanno come bersaglio la via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK/ERK), che può interagire con i meccanismi cellulari legati a TMEM10. PD98059 agisce inibendo MAPK/ERK, con conseguente diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di proteine associate alla funzione di TMEM10, mentre U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, regolatori a monte della via ERK, smorzando l'influenza della via su TMEM10.
Inoltre, inibitori come SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio diversi componenti della via MAPK, possono influire sull'attività di TMEM10. SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, interferendo potenzialmente con le funzioni di TMEM10 se modulate da vie di segnalazione attivate dallo stress. Al contrario, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e se TMEM10 si basa sulla segnalazione JNK-dipendente, la sua attività può essere ridotta da questo inibitore. Le chinasi della famiglia Src, coinvolte in varie vie di segnalazione, possono essere inibite da PP2 e Dasatinib. TMEM10, se opera in combinazione con la segnalazione delle chinasi Src, può subire un'inibizione funzionale dovuta all'interruzione di queste vie. Y-27632, un inibitore di ROCK, può influenzare TMEM10 alterando le vie delle proteine chinasi associate a Rho che potrebbero controllare la localizzazione cellulare e la funzione di TMEM10. Inoltre, inibitori come Gefitinib e Dasatinib, che hanno come bersaglio tirosin-chinasi come il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e le chinasi della famiglia Src, possono influenzare l'attività di TMEM10 interrompendo le vie di segnalazione che interagiscono con queste chinasi. Infine, il bortezomib, un inibitore del proteasoma, può influenzare TMEM10 impedendo la normale degradazione delle proteine coinvolte nelle vie di regolazione di TMEM10, con conseguente alterazione dell'attività di TMEM10 dovuta all'accumulo di queste proteine.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e, poiché TMEM10 è noto per essere coinvolto in processi cellulari regolati dalla segnalazione di PI3K, l'inibizione di PI3K può portare a un'inibizione funzionale di TMEM10 impedendo la sua corretta localizzazione o funzione all'interno dei processi della membrana cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può interrompere le vie di segnalazione a valle essenziali per la funzione e la regolazione di TMEM10, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore del percorso della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK/ERK), che interagisce con i percorsi cellulari che coinvolgono TMEM10. L'inibizione di MAPK/ERK può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di proteine che possono essere necessarie per la funzione di TMEM10. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, che sono regolatori a monte della via ERK. Poiché la via ERK può influenzare la funzione di TMEM10, l'inibizione da parte di U0126 può portare a una riduzione dell'attività funzionale di TMEM10. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, parte del percorso MAPK. Inibendo la p38, può interferire con la funzione di TMEM10, in particolare se l'attività di TMEM10 è modulata da vie di segnalazione attivate dallo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte del percorso MAPK. Se la funzione di TMEM10 è dipendente da JNK, l'inibizione con SP600125 può portare all'inibizione funzionale di TMEM10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se le funzioni di TMEM10 sono associate alla segnalazione delle chinasi Src, PP2 può inibire queste vie di segnalazione, inibendo così funzionalmente TMEM10. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e poiché i percorsi della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) possono modulare la localizzazione cellulare e la funzione di proteine transmembrana come TMEM10, la sua inibizione da parte di Y-27632 può portare all'inibizione funzionale di TMEM10. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che può interagire con i percorsi di segnalazione che coinvolgono TMEM10. Inibendo l'EGFR, Gefitinib può portare all'inibizione funzionale di TMEM10 attraverso questi percorsi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, noto per inibire le chinasi della famiglia Src. Se la funzione di TMEM10 è influenzata dall'attività della chinasi Src, allora Dasatinib può inibire funzionalmente TMEM10 attraverso questo meccanismo. |