Date published: 2025-12-19

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TM Inibitori

I comuni inibitori della TM includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il gefitinib CAS 184475-35-2, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, il sorafenib CAS 284461-73-0 e il sunitinib, base libera CAS 557795-19-4.

Gli inibitori TM, acronimo di Transmembrane Inhibitors, rappresentano una categoria diversificata e importante di composti chimici che hanno come bersaglio principale i processi cellulari che coinvolgono le proteine transmembrana. Questi inibitori esercitano i loro effetti modulando la funzione delle proteine transmembrana, che sono componenti integrali della membrana cellulare responsabili di un'ampia gamma di funzioni biologiche, come la trasduzione del segnale, il trasporto di ioni e l'adesione cellulare. Le proteine transmembrana coprono il bilayer lipidico della membrana cellulare, con regioni incorporate nel nucleo idrofobico e porzioni che si estendono negli spazi extracellulari e intracellulari. Gli inibitori delle TM sono specificamente progettati per interrompere o regolare l'attività di queste proteine, influenzando così le funzioni cellulari critiche.

Gli inibitori della TM comprendono un'ampia gamma di strutture chimiche e di meccanismi d'azione. Alcuni inibitori TM funzionano legandosi a specifiche proteine transmembrana e alterandone la conformazione, impedendo loro di svolgere le normali funzioni. Altri possono interferire con l'assemblaggio o il traffico delle proteine transmembrana all'interno della cellula, alterandone la localizzazione e la funzione. Inoltre, alcuni inibitori della TM possono modulare la permeabilità della membrana cellulare stessa, influenzando il trasporto di ioni, nutrienti o altre molecole attraverso il bilayer lipidico. La natura diversificata degli inibitori TM ne consente l'applicazione in vari contesti di ricerca, come la biologia cellulare, la farmacologia molecolare e la scoperta di farmaci, dove servono come strumenti preziosi per chiarire il ruolo delle proteine transmembrana nei processi cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce la chinasi BCR-ABL, bloccando la fosforilazione tirosinica e la segnalazione nelle cellule di leucemia mieloide cronica.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Mira al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), interrompendo i percorsi di segnalazione a valle nelle cellule tumorali.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Blocca l'attività della chinasi dell'EGFR, ostacolando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibisce diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, interrompendo la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nel cancro.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR, inibendo l'angiogenesi e la crescita tumorale.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Blocca le chinasi BCR-ABL e SRC, impedendo la crescita delle cellule leucemiche e di altre neoplasie.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibisce le tirosin-chinasi EGFR e HER2, interferendo con la crescita delle cellule di cancro al seno HER2-positive.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL, impedendo la fosforilazione della tirosina e la proliferazione delle cellule leucemiche.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Blocca la BCR-ABL e altre tirosin-chinasi, offrendo opzioni terapeutiche per le forme resistenti di leucemia.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibisce le chinasi VEGFR, EGFR e RET, influenzando l'angiogenesi e la segnalazione nel cancro della tiroide.