Gli inibitori TM, acronimo di Transmembrane Inhibitors, rappresentano una categoria diversificata e importante di composti chimici che hanno come bersaglio principale i processi cellulari che coinvolgono le proteine transmembrana. Questi inibitori esercitano i loro effetti modulando la funzione delle proteine transmembrana, che sono componenti integrali della membrana cellulare responsabili di un'ampia gamma di funzioni biologiche, come la trasduzione del segnale, il trasporto di ioni e l'adesione cellulare. Le proteine transmembrana coprono il bilayer lipidico della membrana cellulare, con regioni incorporate nel nucleo idrofobico e porzioni che si estendono negli spazi extracellulari e intracellulari. Gli inibitori delle TM sono specificamente progettati per interrompere o regolare l'attività di queste proteine, influenzando così le funzioni cellulari critiche.
Gli inibitori della TM comprendono un'ampia gamma di strutture chimiche e di meccanismi d'azione. Alcuni inibitori TM funzionano legandosi a specifiche proteine transmembrana e alterandone la conformazione, impedendo loro di svolgere le normali funzioni. Altri possono interferire con l'assemblaggio o il traffico delle proteine transmembrana all'interno della cellula, alterandone la localizzazione e la funzione. Inoltre, alcuni inibitori della TM possono modulare la permeabilità della membrana cellulare stessa, influenzando il trasporto di ioni, nutrienti o altre molecole attraverso il bilayer lipidico. La natura diversificata degli inibitori TM ne consente l'applicazione in vari contesti di ricerca, come la biologia cellulare, la farmacologia molecolare e la scoperta di farmaci, dove servono come strumenti preziosi per chiarire il ruolo delle proteine transmembrana nei processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la chinasi BCR-ABL, bloccando la fosforilazione tirosinica e la segnalazione nelle cellule di leucemia mieloide cronica. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Mira al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), interrompendo i percorsi di segnalazione a valle nelle cellule tumorali. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Blocca l'attività della chinasi dell'EGFR, ostacolando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, interrompendo la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nel cancro. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR, inibendo l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Blocca le chinasi BCR-ABL e SRC, impedendo la crescita delle cellule leucemiche e di altre neoplasie. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibisce le tirosin-chinasi EGFR e HER2, interferendo con la crescita delle cellule di cancro al seno HER2-positive. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL, impedendo la fosforilazione della tirosina e la proliferazione delle cellule leucemiche. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Blocca la BCR-ABL e altre tirosin-chinasi, offrendo opzioni terapeutiche per le forme resistenti di leucemia. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce le chinasi VEGFR, EGFR e RET, influenzando l'angiogenesi e la segnalazione nel cancro della tiroide. | ||||||