TLR1 Attivatori
Gli attivatori TLR1 più comuni includono, ma non sono limitati a, Pam3Cys-Ser-(Lys)4 triidrocloruro CAS 112208-04-5, Pam₃Cys-Ser-(Lys)₄, cloridrato CAS 112208-00-1, Lipopolisaccaride, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, sale di potassio dell'acido poliinosinico-policitidico CAS 31852-29-6 e Imiquimod CAS 99011-02-6.
Gli attivatori di TLR1 sono un gruppo di composti in grado di potenziare la funzione di TLR1, direttamente o indirettamente, attraverso la loro azione su diverse vie biochimiche e cellulari. Gli attivatori diretti, come Pam3CSK4 e FSL-1, sono lipopeptidi sintetici che imitano le lipoproteine batteriche e attivano fortemente le vie TLR1 e TLR2, portando all'attivazione di NF-κB e alla produzione di citochine pro-infiammatorie. D'altra parte, gli attivatori indiretti, come LPS e MPLA, stimolano il TLR4, che aumenta indirettamente l'attività del TLR1 promuovendo la formazione di eterodimeri TLR1/2 più reattivi. Analogamente, Poly(I:C) e Flagellina, attivatori rispettivamente di TLR3 e TLR5, innescano una cascata di segnalazione che potenzia indirettamente l'attività di TLR1 inducendo il rilascio di citochine pro-infiammatorie che upregolano l'espressione degli eterodimeri TLR1/2.
Esiste una serie di attivatori indiretti che comprendono Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod e Loxoribina, che sono agonisti di TLR7, TLR9 e TLR8. Questi composti stimolano il rilascio di citochine pro-infiammatorie, che a loro volta possono potenziare l'attività del TLR1 aumentando l'espressione degli eterodimeri TLR1/2 e la loro reattività ai ligandi. Lo zimosan, un glucano con unità di glucosio ripetute, attiva gli eterodimeri TLR2/6, potenziando indirettamente l'attività di TLR1 promuovendo la formazione di eterodimeri TLR1/2 più reattivi. Gli attivatori di TLR1 rappresentano quindi un'ampia classe di composti che potenziano la funzione di TLR1 mediante interazione diretta o modulando l'attività dei recettori Toll-like correlati e delle vie di segnalazione associate.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride | 112208-04-5 | sc-202271 | 2 mg | $423.00 | ||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 triidrocloruro è un potente agonista TLR1 che aggancia i recettori Toll-like con elevata specificità, innescando robuste vie di segnalazione immunitaria. La sua struttura peptidica unica aumenta l'affinità di legame, portando a un'efficace dimerizzazione del recettore e all'attivazione a valle delle vie NF-kB e MAPK. Il composto presenta una notevole solubilità e stabilità, che ne influenza il profilo cinetico e l'interazione con le cellule immunitarie, modellando in ultima analisi la risposta infiammatoria. | ||||||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4, Hydrochloride | 112208-00-1 | sc-507471 | 2 mg | $550.00 | ||
Il Pam3CSK4 è un lipopeptide sintetico triacilato che imita la terminazione amminica acilata delle lipoproteine batteriche e attiva fortemente le vie TLR1 e TLR2. L'attivazione di questi recettori da parte del Pam3CSK4 porta all'attivazione di NF-κB e alla produzione di citochine pro-infiammatorie, potenziando così la funzione del TLR1. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Il lipopolisaccaride (LPS) è un potente stimolatore del TLR4, che può formare un complesso con MD-2 e CD14 che porta all'attivazione di NF-κB. Questo evento può potenziare indirettamente l'attività del TLR1, promuovendo la formazione di eterodimeri TLR1/2, che sono più reattivi ai loro ligandi. | ||||||
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt | 31852-29-6 | sc-202767 | 5 mg | $194.00 | ||
Il poli(I:C) è un analogo sintetico dell'RNA a doppio filamento che attiva il TLR3. L'attivazione del TLR3 innesca una cascata di segnalazione che può rafforzare indirettamente l'attività del TLR1, inducendo il rilascio di citochine pro-infiammatorie che regolano l'espressione degli eterodimeri TLR1/2. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod è un agonista TLR7 che stimola il rilascio di citochine pro-infiammatorie. Questo evento può potenziare indirettamente l'attività del TLR1, aumentando l'espressione degli eterodimeri TLR1/2 e la loro reattività ai rispettivi ligandi. | ||||||
Zymosan | 9010-72-4 | sc-296863 sc-296863A | 100 mg 1 g | $97.00 $587.00 | 1 | |
Zymosan è un glucano con unità di glucosio ripetute, che attiva gli eterodimeri TLR2/6. L'attivazione di TLR2/6 può potenziare indirettamente l'attività di TLR1, promuovendo la formazione di eterodimeri TLR1/2, che sono più reattivi ai loro ligandi. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
R-848 (Resiquimod) è un agonista TLR7 e TLR8 che stimola il rilascio di citochine pro-infiammatorie. Questo evento può potenziare indirettamente l'attività del TLR1, aumentando l'espressione degli eterodimeri TLR1/2 e la loro reattività ai rispettivi ligandi. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Il gardiquimod è un agonista specifico del TLR7 che stimola il rilascio di citochine pro-infiammatorie. Questo evento può potenziare indirettamente l'attività del TLR1, aumentando l'espressione degli eterodimeri TLR1/2 e la loro reattività ai rispettivi ligandi. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
La loxoribina è un potente agonista TLR7 che stimola il rilascio di citochine pro-infiammatorie. Questo evento può potenziare indirettamente l'attività del TLR1, aumentando l'espressione degli eterodimeri TLR1/2 e la loro reattività ai rispettivi ligandi. | ||||||