Date published: 2025-9-6

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Zymosan (CAS 9010-72-4)

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Numero CAS:
9010-72-4
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Lo zimosan, un carboidrato complesso derivato dalle pareti cellulari del lievito, è stato ampiamente studiato nella ricerca scientifica, in particolare in immunologia e infiammazione. Uno dei suoi principali meccanismi d'azione è l'interazione con i recettori di riconoscimento (PRR) delle cellule immunitarie, come macrofagi e cellule dendritiche. Zymosan viene riconosciuto dal recettore Toll-like 2 (TLR2) e dalla dectina-1, determinando l'attivazione di vie di segnalazione intracellulare, tra cui le vie del fattore nucleare-kappa B (NF-κB) e della proteina chinasi attivata da mitogeni (MAPK). Questa attivazione porta alla produzione di citochine pro-infiammatorie, come il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α), l'interleuchina-1 beta (IL-1β) e l'interleuchina-6 (IL-6), oltre a chemochine e peptidi antimicrobici. Le applicazioni di ricerca dello zimosan includono il suo utilizzo come strumento per studiare le risposte immunitarie innate, l'infiammazione e le interazioni ospite-patogeno. Inoltre, lo zimosan è stato impiegato in modelli sperimentali di varie malattie, tra cui sepsi, artrite e malattie infiammatorie intestinali, per studiare i meccanismi alla base di queste condizioni e valutare potenziali interventi mirati al sistema immunitario. Chiarendo i meccanismi dell'attivazione immunitaria e dell'infiammazione indotta dallo zimosan, i ricercatori mirano a comprendere la patogenesi delle malattie infiammatorie e a sviluppare nuove strategie immunomodulatorie per le applicazioni.


Zymosan (CAS 9010-72-4) Referenze

  1. Il trattamento con meloxicam altera la struttura regionale dei siti di infiammazione innata, colpendo gli effetti pro-infiammatori dei prostanoidi.  |  Schäufele, TJ., et al. 2024. Br J Pharmacol. 181: 1051-1067. PMID: 37823675
  2. Possibile ruolo del neuropeptide Y sui cambiamenti indotti dallo zimosan e dal lipopolisaccaride nel passaggio del cibo gastrointestinale attraverso il midollo allungato dei pulcini.  |  Takahashi, M., et al. 2024. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 289: 111565. PMID: 38147959
  3. Effetti della fotobiomodulazione sulla morfologia della sinovia, sull'espressione del gene iNOS e della proteina in un modello di infiammazione acuta.  |  Bomfim, FRCD., et al. 2024. Acta Cir Bras. 39: e392024. PMID: 38511763
  4. Osteoclasti derivati da cellule soppressorie mieloidi con capacità di riassorbimento osseo nelle articolazioni di topi SKG artritici.  |  Fujikawa, Y., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1168323. PMID: 38566990
  5. Zymosan e lipopolisaccaride diminuiscono l'espressione genica dell'ossido nitrico sintasi neuronale negli organi periferici dei pulcini.  |  Takahashi, M., et al. 2024. Vet Immunol Immunopathol. 271: 110752. PMID: 38579442
  6. Idrogel immunomodulante di zimosano/ι-carragenina/agarosio per indirizzare i macrofagi M2 verso M1 (antitumorale).  |  Venkatachalam, G., et al. 2024. RSC Adv. 14: 11694-11705. PMID: 38605900
  7. Regolazione dell'IL-23 sulla biologia delle cellule mieloidi durante l'infiammazione.  |  Lee, KM., et al. 2024. Cytokine. 179: 156619. PMID: 38669908
  8. L'attivazione di Dectina-1/SYK induce un peptide antimicrobico e regola negativamente la segnalazione di NF-κB nelle cellule epiteliali orali umane.  |  Inomata, M., et al. 2024. In Vivo. 38: 1042-1048. PMID: 38688646
  9. L'attivazione dell'immunità innata compromette selettivamente il complesso mitocondriale I, l'ossidazione della prolina e l'attività di volo nel principale vettore di arbovirus Aedes aegypti.  |  Gaviraghi, A., et al. 2024. Mol Microbiol.. PMID: 38720451
  10. Il metabolismo centrale del carbonio presenta caratteristiche uniche durante la gestione di modelli fungini da parte di cellule dendritiche derivate da monociti.  |  Alvarez, Y., et al. 2024. Redox Biol. 73: 103187. PMID: 38744190
  11. L'identificazione del recettore 1a dell'arginina-vasopressina (Avpr1a/AVPR1A) come nuovo gene candidato per il dolore viscerale cronico getta luce sul ruolo potenziale dei neuroni enterici nello sviluppo dell'ipersensibilità viscerale.  |  Kader, L., et al. 2024. J Pain. 104572. PMID: 38768798

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