Gli inibitori di TIPUH1 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina TIPUH1, coinvolta in vari processi cellulari come la trasduzione del segnale o le interazioni molecolari all'interno della cellula. Questi inibitori agiscono legandosi a regioni critiche della proteina TIPUH1, in genere il sito attivo o altri domini funzionali responsabili delle interazioni con i substrati o i partner di legame. Occupando queste regioni, gli inibitori di TIPUH1 bloccano efficacemente la capacità della proteina di svolgere il suo ruolo nei percorsi cellulari, interrompendo la sua funzione di regolazione delle attività molecolari. In alcuni casi, questi inibitori possono anche esercitare i loro effetti attraverso l'inibizione allosterica, legandosi a regioni della proteina lontane dal sito attivo e inducendo cambiamenti conformazionali che riducono o inibiscono la sua funzione. Gli inibitori formano complessi stabili con la proteina TIPUH1 attraverso interazioni non covalenti, come il legame a idrogeno, le forze di van der Waals, le interazioni idrofobiche e le forze elettrostatiche, assicurando un'inibizione efficace e prolungata dell'attività della proteina.Strutturalmente, gli inibitori di TIPUH1 presentano un'ampia gamma di diversità chimiche, che consente interazioni specifiche con varie regioni della proteina TIPUH1. Questi inibitori sono spesso caratterizzati da gruppi funzionali come idrossile, carbossile o ammina che permettono loro di formare forti legami idrogeno o interazioni ioniche con i siti di legame della proteina. Inoltre, molti inibitori di TIPUH1 incorporano anelli aromatici o strutture eterocicliche, che migliorano le interazioni idrofobiche con le regioni non polari della proteina, stabilizzando ulteriormente il complesso inibitore-proteina. Le proprietà fisico-chimiche degli inibitori di TIPUH1, come il peso molecolare, la solubilità, la lipofilia e la polarità, sono attentamente ottimizzate per garantire un legame efficace e la stabilità in diversi ambienti biologici. Bilanciando le regioni idrofile e idrofobiche, gli inibitori di TIPUH1 si legano in modo selettivo alle regioni polari e non polari della proteina, garantendo un'inibizione robusta ed efficace dell'attività di TIPUH1 in varie condizioni cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può sopprimere la via PI3K/Akt, potenzialmente influenzando le proteine regolate da questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K potente e irreversibile, in grado di ostacolare la via di segnalazione PI3K/Akt, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte in questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un composto sintetico che inibisce MEK1/2, portando al blocco della via ERK/MAPK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine regolate da questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, in grado di impedire l'attivazione della via ERK/MAPK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil-imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nelle vie di risposta allo stress mediate dalla segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un antrapirazolone inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può interrompere la via di segnalazione JNK, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un composto macrolide che inibisce la via mTOR, alterando potenzialmente i segnali di crescita e proliferazione cellulare che interessano le proteine regolate da questa via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di influenzare vari processi cellulari, compresi quelli che regolano proteine come TIPUH1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Un derivato dell'ergolina che funziona come inibitore selettivo della chinasi JAK2, potenzialmente in grado di ostacolare i percorsi di segnalazione JAK/STAT e quindi di influenzare le proteine coinvolte nella crescita e nella differenziazione cellulare. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un composto sintetico che inibisce selettivamente la CaMKII, modulando potenzialmente le vie di segnalazione mediate dal calcio e influenzando le proteine regolate da tali vie. |