TID-1 L Inibitori
I comuni inibitori della TID-1 L includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli inibitori di TID-1 L sono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e inibire l'attività della proteina TID-1 L, un membro della famiglia TID (TGF-beta-indotta) che svolge un ruolo in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale e la risposta allo stress. Questi inibitori funzionano principalmente legandosi a regioni chiave della proteina TID-1 L, come il suo sito attivo o altri domini funzionali critici che facilitano le interazioni con altre proteine e le vie di segnalazione. Occupando questi siti essenziali, gli inibitori di TID-1 L bloccano efficacemente la capacità della proteina di partecipare alle normali funzioni biologiche, come la modulazione delle risposte cellulari allo stress o alle segnalazioni. Alcuni di questi inibitori possono anche agire attraverso meccanismi allosterici, per cui si legano a regioni lontane dal sito attivo, inducendo cambiamenti conformazionali che ostacolano l'attività della proteina. Le interazioni tra gli inibitori di TID-1 L e la proteina sono stabilizzate da una serie di forze non covalenti, tra cui legami idrogeno, interazioni idrofobiche, forze di van der Waals e interazioni ioniche, che assicurano che gli inibitori rimangano legati in modo stabile e interrompano efficacemente le funzioni della proteina. Questi inibitori spesso incorporano gruppi funzionali come gruppi idrossilici, carbossilici o amminici, che facilitano il legame idrogeno e le interazioni ioniche con i residui chiave all'interno delle tasche di legame della proteina. Molti inibitori di TID-1 L presentano anche anelli aromatici o strutture eterocicliche che migliorano le interazioni idrofobiche con le regioni non polari della proteina, contribuendo alla stabilità e all'efficacia del complesso inibitore-proteina. Le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, tra cui il peso molecolare, la solubilità, la lipofilia e la polarità, sono accuratamente ottimizzate per garantire un legame efficace e la stabilità in una varietà di ambienti biologici. Questo equilibrio tra regioni idrofile e idrofobiche consente agli inibitori di TID-1 L di agganciare sia le aree polari che quelle non polari della proteina, garantendo un'inibizione robusta ed efficace dell'attività di TID-1 L in diversi contesti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore della deacetilasi dell'istone, potrebbe ridurre l'espressione di TID-1 L promuovendo l'acetilazione delle proteine dell'istone, alterando così la struttura della cromatina e diminuendo l'efficienza della trascrizione genica per i geni come TID-1 L. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina potrebbe portare all'ipometilazione del promotore del gene TID-1 L, che tipicamente diminuirebbe la sua espressione consentendo ai fattori di trascrizione un maggiore accesso al DNA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe ridurre l'espressione di TID-1 L legandosi ai recettori dell'acido retinoico che interagiscono con le regioni promotrici dei geni target, alterando così l'attività trascrizionale dei geni, compreso TID-1 L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, che potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione di TID-1 L, riducendo il tasso di traduzione delle proteine e, quindi, diminuendo la sintesi proteica complessiva all'interno delle cellule, compresa TID-1 L. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Come inibitore del proteasoma, MG-132 potrebbe portare ad un accumulo di proteine mal ripiegate, che potrebbero innescare una risposta cellulare allo stress, e successivamente ridurre l'espressione di TID-1 L come parte di una più ampia diminuzione della sintesi proteica per mitigare lo stress. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo potrebbe diminuire l'espressione di TID-1 L attivando le sirtuine che deacetilano gli istoni, portando a una struttura cromatinica più compatta e a un accesso ridotto del macchinario di trascrizione al gene TID-1 L. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH endosomiale, il che potrebbe interrompere le vie di segnalazione cellulare legate alla regolazione trascrizionale, portando a una potenziale diminuzione della trascrizione di TID-1 L come effetto secondario. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, un inibitore PI3K, potrebbe diminuire l'espressione di TID-1 L ostacolando il percorso PI3K/Akt, che è spesso coinvolto nella promozione della trascrizione e della sopravvivenza cellulare, portando così ad una riduzione della trascrizione di geni legati alla sopravvivenza come TID-1 L. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina potrebbe diminuire l'espressione di TID-1 L inibendo la segnalazione NF-κB, che è responsabile della trascrizione di molti geni coinvolti nella sopravvivenza delle cellule e nelle risposte allo stress, tra cui potenzialmente TID-1 L. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato, inibendo le istone deacetilasi, potrebbe portare ad una maggiore acetilazione dell'istone intorno al gene TID-1 L, portando paradossalmente ad una riduzione della trascrizione se interrompe il legame degli attivatori o co-attivatori trascrizionali. | ||||||