Gli attivatori della THSD3 comprendono uno spettro di entità chimiche che esercitano la loro influenza su una varietà di processi cellulari, aumentando così l'attività di questa particolare proteina. L'attivazione della THSD3 avviene attraverso la modulazione delle vie di segnalazione intracellulari che sono direttamente o indirettamente coinvolte nella regolazione della proteina. Per esempio, alcuni attivatori hanno come bersaglio l'adenil ciclasi per aumentare i livelli di cAMP all'interno delle cellule, culminando nell'attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, fosforila la THSD3, aumentandone l'attività. Un altro gruppo di attivatori opera attraverso la modulazione dei livelli di calcio all'interno delle cellule, che è fondamentale per l'attivazione delle proteine calcio-dipendenti e delle cascate di segnalazione, influenzando in ultima analisi l'attività della THSD3. Questi meccanismi fanno sì che la THSD3 venga attivata in modo dipendente dal contesto, integrando molteplici segnali per modulare la sua funzione.
Inoltre, l'attività della THSD3 può essere indirettamente influenzata da manipolazioni del panorama di segnalazione cellulare. Gli inibitori di specifiche chinasi e fosfatasi portano a un'alterazione dello stato di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, che può risultare in un aumento dell'attività della THSD3. Inoltre, altri attivatori intervengono nella segnalazione mediata dai lipidi, dove impegnano i recettori accoppiati a proteine G, alterando le attività delle chinasi per favorire l'attivazione della THSD3. Inoltre, le interazioni con molteplici vie di segnalazione, comprese quelle regolate da NF-κB e PI3K, possono creare un contesto cellulare favorevole all'attivazione della THSD3, anche a fronte di un'ampia inibizione delle vie. Infine, anche gli attivatori che influenzano le vie che rispondono allo stress e i meccanismi di rilevamento dell'energia possono modificare l'ambiente cellulare in modo da promuovere l'attivazione della THSD3, assicurando che l'attività della proteina sia finemente regolata in risposta allo stato metabolico della cellula e agli stimoli esterni.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Questo composto stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico intracellulare. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare la THSD3, potenziandone l'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare THSD3 modulando le vie di segnalazione in cui THSD3 è coinvolta. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Come ionoforo del calcio, la ionomicina aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando le proteine calcio-dipendenti e le vie di segnalazione che possono portare all'attivazione della THSD3. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Questo analogo del cAMP attiva la PKA, portando alla fosforilazione e alla potenziale attivazione della THSD3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo attiva i recettori beta-adrenergici, aumentando il cAMP e attivando la PKA, che può fosforilare e attivare la THSD3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Modula le vie di segnalazione associate alle risposte allo stress, portando potenzialmente all'attivazione di THSD3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Attiva la PKA, che può fosforilare e attivare la THSD3. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche, portando a una fosforilazione sostenuta e a una potenziale attivazione della THSD3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Attiva recettori accoppiati a proteine G e chinasi a valle che possono fosforilare e attivare la THSD3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 altera l'attività di NF-κB, che può influenzare indirettamente l'attività di THSD3 attraverso cambiamenti nelle reti di segnalazione. |