THEG Attivatori
I comuni attivatori di THEG includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3, l'IBMX CAS 28822-58-4 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori di THAP9 appartengono a una classe di sostanze chimiche specializzate riconosciute per la loro capacità di modulare l'attività di THAP9, una proteina codificata dal gene THAP9. THAP9, nota anche come proteina 9 associata a Thanatos, è un membro della famiglia di proteine contenenti il dominio THAP (Thanatos-associated protein). Sebbene la funzione precisa di THAP9 sia ancora oggetto di indagine, gli studi suggeriscono il suo coinvolgimento in vari processi cellulari, tra cui la regolazione trascrizionale, il rimodellamento della cromatina e la progressione del ciclo cellulare. Gli attivatori che hanno come bersaglio THAP9 esercitano i loro effetti influenzando potenzialmente la sua attività di legame al DNA, le interazioni proteina-proteina o la localizzazione subcellulare. Questi attivatori svolgono un ruolo cruciale nello svelare le funzioni biologiche di THAP9 e il suo contributo alla fisiologia cellulare.
Strutturalmente, gli attivatori di THAP9 possono presentare architetture chimiche diverse, che riflettono la complessità necessaria per un legame efficace con la proteina bersaglio. Queste molecole possono possedere specifici motivi di legame o gruppi funzionali che facilitano la loro interazione con THAP9, consentendo loro di modulare la sua attività con precisione. La comprensione delle proprietà strutturali e biochimiche degli attivatori di THAP9 è essenziale per svelare i meccanismi molecolari alla base delle funzioni di questa proteina e del suo coinvolgimento nei processi cellulari. Un'ulteriore esplorazione delle caratteristiche farmacologiche e del significato biologico degli attivatori di THAP9 promette di far progredire la nostra comprensione della fisiologia cellulare e può offrire spunti per nuove strategie di manipolazione delle funzioni cellulari in vari contesti biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento della produzione di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono aumentare l'attività di THEG se THEG è una proteina cAMP-dipendente o è regolata dalla via cAMP/PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'adenililciclasi attraverso l'attivazione dei recettori accoppiati a proteine G, aumentando i livelli di cAMP che potrebbero attivare THEG attraverso l'attivazione della PKA a valle, se THEG è regolata da questa via. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 si lega al suo recettore accoppiato alla proteina G, determinando un aumento della produzione di cAMP. Questo aumento di cAMP può portare all'attivazione di THEG se è reattivo alle variazioni dei livelli di cAMP o alla segnalazione PKA a valle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento del cAMP impedendo la sua degradazione. L'aumento di cAMP che ne risulta può attivare THEG se opera secondo meccanismi regolati da cAMP. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore delle chinasi proteiche attivate dallo stress, che può portare all'attivazione di THEG se è un substrato o è regolata da queste chinasi durante la risposta allo stress. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di THEG se quest'ultima è un substrato o è regolata da vie di segnalazione della PKC. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 attiva selettivamente i recettori dell'adenosina A2B, che possono aumentare i livelli di cAMP intracellulare attraverso la segnalazione della proteina Gs, portando eventualmente all'attivazione di THEG se è regolata dai percorsi cAMP o PKA. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi 5, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP. L'aumento del cGMP può portare all'attivazione incrociata dei percorsi cAMP, che possono attivare THEG se è influenzata da questi nucleotidi ciclici. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 4, provocando un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare THEG se fa parte o è regolato da vie cAMP-dipendenti. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil, un inibitore della fosfodiesterasi 5, aumenta i livelli di cGMP, che può avere un effetto indiretto sulla segnalazione del cAMP. Questo può portare all'attivazione di THEG se il segnale cAMP o PKA modula la sua attività. | ||||||