Gli inibitori di TFEB costituiscono una classe distinta di composti in grado di influenzare l'attività di TFEB attraverso la modulazione diretta o indiretta di specifiche vie di segnalazione e processi cellulari. Tra questi, la Bafilomicina A1 e la Concanamicina A, entrambi inibitori della V-ATPasi, esercitano i loro effetti interrompendo l'acidificazione lisosomiale. Il pH lisosomiale svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di TFEB e questi inibitori hanno un impatto indiretto su TFEB interferendo con i processi lisosomiali, influenzando in ultima analisi la traslocazione di TFEB. Gli agenti lisosomotropi, come la clorochina e l'NH4Cl, introducono alterazioni nelle condizioni lisosomiali elevando il pH lisosomiale. Questo aggiustamento ha un impatto sulla traslocazione di TFEB, poiché quest'ultimo è altamente reattivo ai cambiamenti dell'ambiente lisosomiale. Questi agenti modulano indirettamente TFEB influenzando la funzione lisosomiale, evidenziando l'intricata connessione tra le dinamiche lisosomiali e l'attività di TFEB.
L'inibitore IX di GSK-3, SB216763 e U0126 agiscono modulando rispettivamente le vie Wnt e MAPK, influenzando indirettamente l'attività di TFEB. TFEB è strettamente connesso a queste vie di segnalazione e questi inibitori esercitano i loro effetti influenzando l'attività delle reti Wnt e MAPK. La comprensione dell'interazione tra TFEB e queste vie fornisce indicazioni sulla modulazione indiretta di TFEB da parte di questi inibitori. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma, rispettivamente leupeptina e MG-132, hanno un impatto indiretto su TFEB alterando le vie di proteolisi e degradazione lisosomiale. L'attività di TFEB è regolata in modo intricato da questi processi e questi inibitori interferiscono con il turnover proteico, modulando indirettamente TFEB. Questo dimostra i diversi meccanismi attraverso i quali gli inibitori di TFEB possono influenzare i processi cellulari legati alla regolazione di TFEB. La rapamicina e la torina 1, entrambi inibitori di mTOR, attivano TFEB indirettamente inibendo mTOR, un regolatore negativo di TFEB. Questi inibitori interrompono la via di regolazione mTOR-dipendente, portando a un aumento dell'attività e della traslocazione nucleare di TFEB. La modulazione indiretta di TFEB da parte di questi inibitori di mTOR dimostra il ruolo centrale di mTOR nella regolazione dell'attività di TFEB.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibitore della V-ATPasi. La bafilomicina A1 altera l'acidificazione lisosomiale inibendo la V-ATPasi, influenzando indirettamente la traslocazione di TFEB nel nucleo. Il pH lisosomiale è fondamentale per l'attivazione di mTORC1, un regolatore negativo di TFEB, rendendo la bafilomicina A1 un inibitore indiretto dell'attività di TFEB. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agente lisosomotropo. La clorochina si accumula nei lisosomi, aumentando il loro pH e interrompendo la traslocazione di TFEB. Alterando le condizioni lisosomiali, la clorochina modula indirettamente l'attività di TFEB, in quanto TFEB è sensibile ai livelli di calcio e al pH lisosomiale. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inibitore della V-ATPasi. La Concanamicina A, simile alla Bafilomicina A1, interrompe l'acidificazione lisosomiale inibendo la V-ATPasi. Questa inibizione ha un impatto indiretto sulla traslocazione di TFEB, interferendo con la funzione lisosomiale, un fattore critico nella regolazione dell'attività di TFEB. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inibitore della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). L'Inibitore IX della GSK-3 modula la via Wnt, influenzando indirettamente TFEB, poiché la segnalazione Wnt è legata all'espressione e all'attività di TFEB. L'inibitore IX di GSK-3 modula indirettamente TFEB influenzando l'attività della via Wnt, che si interseca con le reti di regolazione di TFEB. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inibitore delle proteasi. La leupeptina inibisce le proteasi lisosomiali, influenzando indirettamente l'attività di TFEB poiché la regolazione della proteolisi lisosomiale è interconnessa con la traslocazione e la funzione di TFEB. Interferendo con i processi lisosomiali, la leupeptina funge da modulatore indiretto dell'attività di TFEB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma. MG-132 inibisce il proteasoma, influenzando indirettamente la degradazione di TFEB. TFEB è regolato dalla degradazione proteasomica e l'inibizione del proteasoma da parte di MG-132 porta all'accumulo di TFEB, modulando indirettamente la sua attività nei processi cellulari. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Agente lisosomotropo. L'NH4Cl aumenta il pH lisosomiale, influenzando la funzione lisosomiale e la traslocazione di TFEB. Alterando le condizioni lisosomiali, NH4Cl modula indirettamente l'attività di TFEB, in quanto TFEB è sensibile alle variazioni del pH lisosomiale. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore di GSK-3. L'SB216763 modula la via Wnt inibendo GSK-3, influenzando indirettamente l'attività di TFEB poiché la segnalazione Wnt si interseca con le reti regolatorie di TFEB. L'SB216763 modula indirettamente TFEB influenzando l'attività della via Wnt, con un impatto sull'espressione e sulla funzione di TFEB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3-chinasi. La wortmannina modula il percorso PI3-chinasi/Akt, influenzando indirettamente l'attività di TFEB poiché la segnalazione della PI3-chinasi si interseca con le reti di regolazione di TFEB. La wortmannina modula indirettamente TFEB influenzando l'attività della via PI3-chinasi/Akt, con un impatto sull'espressione e sulla funzione di TFEB. | ||||||