La tapigargina agisce interrompendo l'omeostasi del calcio, determinando un aumento dei livelli di calcio intracellulare che può attivare chinasi calcio-dipendenti in grado di modificare il paesaggio di interazione di TEX2. Gli inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), come LY294002 e Wortmannin, possono causare una riduzione della fosforilazione di AKT, innescando una cascata di eventi di segnalazione che possono alterare i meccanismi di regolazione di TEX2. U0126, SB 203580 e PD98059, che hanno come bersaglio diverse chinasi all'interno delle vie di segnalazione MAPK, possono influenzare TEX2 modificando le dinamiche di fosforilazione delle proteine che interagiscono con TEX2 o lo regolano.
La rapamicina inibisce la via mTOR, il che potrebbe portare ad alterazioni dei processi cellulari che influenzano l'attività di TEX2. Il dibutirril-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, bypassa i recettori cellulari e stimola direttamente le vie cAMP-dipendenti, che potrebbero avere un impatto su TEX2 attraverso effetti mediati dalla PKA. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, potrebbe agire sulle proteine sensibili al calcio che si legano a TEX2. L'attivazione della via di segnalazione Wnt, innescata da composti come l'agonista Wnt, potrebbe influenzare TEX2 attraverso gli effetti di trascrizione genica a valle. L'inibizione dell'acido okadaico delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A è nota per aumentare lo stato di fosforilazione di numerose proteine, potenzialmente in grado di influenzare quelle che regolano l'attività di TEX2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibisce la pompa SERCA con conseguente aumento del calcio citosolico, che può attivare chinasi calcio-dipendenti che fosforilano TEX2 o i suoi regolatori. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, che può portare a una ridotta fosforilazione di AKT e alterare l'attività di TEX2 attraverso effetti a valle sulle vie di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2 nella via di segnalazione ERK, che può alterare lo stato di fosforilazione dei regolatori dell'attività di TEX2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, che può influenzare l'attività di TEX2 modulando le vie di segnalazione legate allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, il che può portare a una minore attivazione di ERK e influenzare l'attività di TEX2 alterandone lo stato di fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che può modulare l'attività di TEX2 attraverso effetti sulla crescita cellulare e sulle vie legate al metabolismo. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
Attiva la via di segnalazione Wnt, che può influenzare l'attività di TEX2 attraverso la regolazione della trascrizione genica. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP che può attivare le vie cAMP-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di TEX2 attraverso la fosforilazione mediata da PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, che può attivare le proteine calcio-dipendenti che interagiscono con TEX2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, il che può portare a un aumento della fosforilazione delle proteine che regolano l'attività di TEX2. | ||||||