Gli attivatori di TDRD10 sono una classe di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 attraverso specifiche vie cellulari. I composti sopra elencati funzionano principalmente aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che porta successivamente all'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). La PKA può influenzare indirettamente l'attività di TDRD10 all'interno della via del PIWI-interacting RNA (piRNA), una via critica per il mantenimento dell'integrità del genoma nelle cellule germinali. L'aumento dei livelli di cAMP, catalizzato da questi composti, può attivare la PKA, potenziando così indirettamente l'attività funzionale di TDRD10.
Questi attivatori includono la forskolina, un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, e l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Entrambi aumentano i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Allo stesso modo, gli inibitori della fosfodiesterasi, come l'IBMX e il Rolipram, impediscono la degradazione del cAMP, portando a livelli intracellulari più elevati e alla conseguente attivazione della PKA. Altri attivatori, tra cui l'epinefrina, l'isoproterenolo, la dopamina, l'istamina, il salbutamolo, la prostaglandina E2 (PGE2), il glucagone e la terbutalina, funzionano attraverso l'interazione con recettori specifici. Queste interazioni provocano un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. Ad esempio, l'epinefrina e l'isoproterenolo, che agiscono come agonisti dei recettori adrenergici, e la dopamina, che agisce sui recettori dopaminergici D1-like, aumentano i livelli di cAMP intracellulare. Allo stesso modo, anche l'istamina e la PGE2, che interagiscono rispettivamente con i recettori H2 ed EP, e il salbutamolo, la terbutalina e il glucagone, che agiscono come agonisti selettivi dei recettori beta-2 adrenergici, stimolano l'aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questa cascata di eventi porta all'attivazione della PKA, che può indirettamente potenziare l'attività funzionale di TDRD10 all'interno della via del piRNA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. TDRD10, in quanto parte del percorso PIWI-interacting RNA (piRNA), può essere attivato indirettamente dalla proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). Pertanto, la forskolina può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 aumentando il cAMP e attivando successivamente la PKA. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Agisce in modo simile alla forskolina, aumentando il livello di cAMP intracellulare e attivando la PKA, che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione del cAMP e quindi porta a livelli più elevati di cAMP intracellulare. Questo attiva successivamente la PKA, che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina è un ormone e un neurotrasmettitore che si lega ai recettori adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. Questo può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina è un neurotrasmettitore che può legarsi ai recettori della dopamina D1-like, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e la successiva attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso la sua azione sui recettori H2, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Ciò può rafforzare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno della via del piRNA. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista selettivo del recettore beta-2 adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta i livelli di cAMP intracellulare attraverso la sua azione sui recettori EP, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA. | ||||||