Date published: 2025-12-3

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TDRD10 Attivatori

Gli attivatori TDRD10 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5 e la (-)-epinefrina CAS 51-43-4.

Gli attivatori di TDRD10 sono una classe di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 attraverso specifiche vie cellulari. I composti sopra elencati funzionano principalmente aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che porta successivamente all'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). La PKA può influenzare indirettamente l'attività di TDRD10 all'interno della via del PIWI-interacting RNA (piRNA), una via critica per il mantenimento dell'integrità del genoma nelle cellule germinali. L'aumento dei livelli di cAMP, catalizzato da questi composti, può attivare la PKA, potenziando così indirettamente l'attività funzionale di TDRD10.

Questi attivatori includono la forskolina, un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, e l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Entrambi aumentano i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Allo stesso modo, gli inibitori della fosfodiesterasi, come l'IBMX e il Rolipram, impediscono la degradazione del cAMP, portando a livelli intracellulari più elevati e alla conseguente attivazione della PKA. Altri attivatori, tra cui l'epinefrina, l'isoproterenolo, la dopamina, l'istamina, il salbutamolo, la prostaglandina E2 (PGE2), il glucagone e la terbutalina, funzionano attraverso l'interazione con recettori specifici. Queste interazioni provocano un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. Ad esempio, l'epinefrina e l'isoproterenolo, che agiscono come agonisti dei recettori adrenergici, e la dopamina, che agisce sui recettori dopaminergici D1-like, aumentano i livelli di cAMP intracellulare. Allo stesso modo, anche l'istamina e la PGE2, che interagiscono rispettivamente con i recettori H2 ed EP, e il salbutamolo, la terbutalina e il glucagone, che agiscono come agonisti selettivi dei recettori beta-2 adrenergici, stimolano l'aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questa cascata di eventi porta all'attivazione della PKA, che può indirettamente potenziare l'attività funzionale di TDRD10 all'interno della via del piRNA.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina è un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. TDRD10, in quanto parte del percorso PIWI-interacting RNA (piRNA), può essere attivato indirettamente dalla proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). Pertanto, la forskolina può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 aumentando il cAMP e attivando successivamente la PKA.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Agisce in modo simile alla forskolina, aumentando il livello di cAMP intracellulare e attivando la PKA, che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione del cAMP e quindi porta a livelli più elevati di cAMP intracellulare. Questo attiva successivamente la PKA, che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

L'epinefrina è un ormone e un neurotrasmettitore che si lega ai recettori adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. Questo può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
$290.00
(0)

La dopamina è un neurotrasmettitore che può legarsi ai recettori della dopamina D1-like, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e la successiva attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.

Histamine, free base

51-45-6sc-204000
sc-204000A
sc-204000B
1 g
5 g
25 g
$92.00
$277.00
$969.00
7
(1)

L'istamina, attraverso la sua azione sui recettori H2, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Ciò può rafforzare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno della via del piRNA.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
$92.00
$138.00
(1)

Il salbutamolo è un agonista selettivo del recettore beta-2 adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta i livelli di cAMP intracellulare attraverso la sua azione sui recettori EP, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD10 all'interno del percorso piRNA.