Gli inibitori chimici di TCL-1B3 possono interrompere varie vie di segnalazione all'interno delle cellule prendendo di mira proteine specifiche da cui TCL-1B3 dipende per le sue funzioni. La staurosporina, ad esempio, ha come bersaglio la proteina chinasi C, la cui inibizione può impedire gli eventi di fosforilazione da cui dipende TCL-1B3, influenzando così direttamente la sua attività. Analogamente, le sostanze chimiche Wortmannin e LY294002 agiscono entrambe sulle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), componenti cruciali delle vie di segnalazione di TCL-1B3. Inibendo la PI3K, questi composti possono interrompere la segnalazione, portando a un'inibizione delle attività cellulari di TCL-1B3. La rapamicina, legandosi a FKBP12, inibisce mTOR, un'altra proteina chiave nei percorsi associati a TCL-1B3. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può interrompere la segnalazione a valle necessaria per l'attività di TCL-1B3.
Oltre a questi, U0126 e PD98059 hanno come bersaglio MEK1/2, che sono regolatori a monte della via ERK, una via chiave in cui è coinvolto TCL-1B3. Bloccando MEK1/2, questi inibitori possono impedire l'attivazione di ERK, inibendo ulteriormente i processi di segnalazione necessari per la funzionalità di TCL-1B3. Nel frattempo, SP600125 e SB203580 si concentrano sull'inibizione della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e della p38 MAP kinase, rispettivamente, entrambe associate alle vie di segnalazione che comprendono TCL-1B3. L'inibizione di queste chinasi da parte di SP600125 e SB203580 può portare alla soppressione di eventi di segnalazione essenziali per la funzione di TCL-1B3. Le chinasi della famiglia Src, implicate nei percorsi legati a TCL-1B3, possono essere inibite da PP2 e Dasatinib, che interrompono la segnalazione necessaria per il corretto funzionamento di TCL-1B3. Infine, Gefitinib ed Erlotinib inibiscono la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), anch'essa associata alle vie di segnalazione di TCL-1B3. Inibendo l'EGFR, Gefitinib ed Erlotinib possono portare a un'interruzione delle vie di segnalazione, inibendo di fatto la funzione di TCL-1B3.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce la protein chinasi C, che è coinvolta nelle vie di segnalazione a cui partecipa TCL-1B3. Inibendo questa chinasi, la staurosporina impedisce gli eventi di fosforilazione necessari a TCL-1B3 per esercitare le sue funzioni cellulari, con conseguente inibizione funzionale di TCL-1B3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo nei percorsi di segnalazione utilizzati da TCL-1B3. L'inibizione di PI3K porta a un'interruzione di questi percorsi, inibendo così le attività cellulari in cui è coinvolto TCL-1B3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce specificamente le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono fondamentali per le cascate di segnalazione che coinvolgono TCL-1B3. Bloccando la PI3K, LY294002 interrompe il percorso, inibendo efficacemente la funzione di TCL-1B3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme inibiscono mTOR, che è un componente dei percorsi di segnalazione di cui fa parte TCL-1B3. L'inibizione di mTOR impedisce la segnalazione a valle necessaria per l'attività di TCL-1B3, inibendo così funzionalmente TCL-1B3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK, un percorso in cui è coinvolto TCL-1B3. Inibendo MEK1/2, U0126 blocca l'attivazione di ERK, inibendo così i processi di segnalazione necessari per la funzione di TCL-1B3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è associata a percorsi di segnalazione che includono TCL-1B3. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 porta alla soppressione degli eventi di segnalazione che sono essenziali per la funzionalità di TCL-1B3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce in modo specifico la p38 MAP chinasi, che è implicata nei percorsi che coinvolgono TCL-1B3. Bloccando l'attività della p38 MAP chinasi, SB203580 interrompe la segnalazione necessaria per il ruolo di TCL-1B3 nelle funzioni cellulari, inibendo così TCL-1B3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte del percorso ERK, un percorso chiave per la funzione di TCL-1B3. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 determina il blocco della segnalazione del percorso ERK, portando all'inibizione funzionale di TCL-1B3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore della famiglia Src delle tirosin-chinasi, che sono coinvolte nelle vie di segnalazione collegate a TCL-1B3. Inibendo queste tirosin-chinasi, PP2 interrompe la segnalazione necessaria per il corretto funzionamento di TCL-1B3, inibendolo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src che sono un componente dei percorsi cellulari che coinvolgono TCL-1B3. Grazie alla sua azione inibitoria, Dasatinib interrompe la cascata di segnalazione necessaria per la funzione di TCL-1B3, determinandone l'inibizione. | ||||||