TAP1 Attivatori

Gli attivatori TAP1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Elacridar CAS 143664-11-3, Osthole CAS 484-12-8, Lactacystin CAS 133343-34-7, Epoxomicin CAS 134381-21-8 e Vinblastine CAS 865-21-4.

Gli attivatori TAP1 sono composti che influenzano indirettamente la funzione di TAP1, un componente chiave nella via di elaborazione e presentazione dell'antigene. L'attivazione chimica diretta di TAP1 non è un concetto consolidato a causa della natura complessa della sua funzione nel sistema immunitario. Tuttavia, la modulazione di percorsi e processi cellulari correlati fornisce una strategia per influenzare indirettamente l'attività di TAP1. Composti come Elacridar, Verapamil e Tariquidar, pur essendo noti principalmente come inibitori della P-glicoproteina, sono inclusi per il loro potenziale impatto su altri trasportatori di peptidi, incluso TAP1. È stato dimostrato che l'ostiolo potenzia la presentazione dell'antigene mediata dall'MHC di classe I, che è strettamente correlata alla funzione di TAP1.

La brefeldina A interrompe il trasporto ER-Golgi, che può influenzare indirettamente il ruolo di TAP1 nella presentazione dell'antigene. Gli inibitori del proteasoma come la lattacistina, l'epossomicina e l'MG132 sono cruciali in questo contesto perché influenzano il processo a monte di generazione dei peptidi antigenici che TAP1 poi trasporta.

L'IFN-γ è noto per aumentare l'espressione dell'MHC I, che potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di TAP1 nella presentazione dell'antigene. La vinblastina, in quanto inibitore dei microtubuli, potrebbe avere un impatto sui processi cellulari rilevanti per la funzione di TAP1. La curcumina, con le sue ampie attività biologiche, potrebbe avere implicazioni per le vie immunitarie che coinvolgono TAP1. La clorochina è nota per i suoi effetti sulle vie endosomali/lisosomali e potrebbe avere conseguenze indirette sull'elaborazione dell'antigene e sulla funzione di TAP1.