Elacridar (CAS 143664-11-3)

Elacridar (CAS 143664-11-3) Referenze

1. Farmacocinetica del plasma e del liquido cerebrospinale di imatinib dopo la somministrazione a primati non umani.  |  Neville, K., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 2525-9. PMID: 15073132
2. Studio di fase II di imatinib mesilato più idrossiurea in adulti con glioblastoma multiforme ricorrente.  |  Reardon, DA., et al. 2005. J Clin Oncol. 23: 9359-68. PMID: 16361636
3. Abcg2/Bcrp1 media il trasporto polarizzato dei nucleosidi antiretrovirali abacavir e zidovudina.  |  Pan, G., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1165-73. PMID: 17437964
4. La P-glicoproteina e la proteina di resistenza del cancro al seno limitano l'accumulo cerebrale e la tossicità di brigatinib e, insieme al CYP3A, ne limitano la disponibilità orale.  |  Li, W., et al. 2018. Pharmacol Res. 137: 47-55. PMID: 30253203
5. Micelle di β-caseina per la somministrazione orale di SN-38 ed elacridar per superare la resistenza multifarmaco mediata da BCRP nel cancro gastrico.  |  Bar-Zeev, M., et al. 2018. Eur J Pharm Biopharm. 133: 240-249. PMID: 30367935
6. L'interruzione fisica della barriera emato-encefalica indotta dagli ultrasuoni focalizzati non supera l'efflusso mediato dal trasportatore di erlotinib.  |  Goutal, S., et al. 2018. J Control Release. 292: 210-220. PMID: 30415015
7. Codelivery di doxorubicina ed elacridar per colpire sia le cellule tumorali del fegato sia le cellule staminali mediante nanoparticelle di polilattide-co-glicolide/d-alfa-tocoferolo polietilenglicole 1000 succinato.  |  Chen, D., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 6855-6870. PMID: 30498347
8. La co-somministrazione orale di elacridar e ritonavir aumenta l'accumulo cerebrale e la disponibilità orale del nuovo inibitore di ALK/ROS1 lorlatinib.  |  Li, W., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 136: 120-130. PMID: 30660696
9. L'influenza della co-somministrazione del modulatore della p-glicoproteina elacridar sulla farmacocinetica di lapatinib e sulla sua distribuzione nel cervello e nel liquido cerebrospinale.  |  Karbownik, A., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 574-583. PMID: 31177402
10. Valutazione del ruolo dell'efflusso mediato dalla P-glicoproteina (P-gp) nell'assorbimento intestinale di substrati comuni con Elacridar, un inibitore della P-gp, nei ratti.  |  Suzuki, K., et al. 2020. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 45: 385-392. PMID: 32078103
11. L'interruzione della barriera emato-encefalica aumenta la patologia correlata all'amiloide nei topi TgSwDI.  |  Abdallah, IM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33513818
12. L'effetto dell'ivermectina da sola e in combinazione con cobicistat o elacridar nell'infezione sperimentale da Schistosoma mansoni nel topo.  |  Vicente, B., et al. 2021. Sci Rep. 11: 4476. PMID: 33627744
13. Ottimizzazione della dose e della via di somministrazione dell'inibitore della glicoproteina P, valspodar (Psc-833) e del doppio inibitore della glicoproteina P e della proteina di resistenza del cancro al seno, elacridar (GF120918) come doppia infusione nei ratti.  |  Rowbottom, C., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00740. PMID: 33660938
14. Rifampicina e ritonavir aumentano la disponibilità orale e l'elacridar migliora l'esposizione complessiva e l'accumulo cerebrale dell'inibitore di NTRK larotrectinib.  |  Wang, Y., et al. 2022. Eur J Pharm Biopharm. 170: 197-207. PMID: 34952136
15. Le indagini condotte con farmaci e pesticidi hanno rivelato una nuova inibizione, dipendente dalla specie e dal substrato, da parte di Elacridar e Imazalil nel trasportatore di cationi organici OCT2 nell'uomo e nel topo.  |  Kuehne, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555439