TAL2 Inibitori
I comuni inibitori di TAL2 includono, ma non solo, ciclosporina A CAS 59865-13-3, (+/-)-JQ1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori TAL2, acronimo di Tumor Amplified and Lost 2 inhibitors, appartengono a una classe chimica peculiare che svolge un ruolo fondamentale nella modulazione dei processi cellulari associati all'oncogenesi. TAL2 stesso è un membro della famiglia dei fattori di trascrizione a elica-loop-elica di base (bHLH) e le aberrazioni nella sua attività sono state implicate in vari tipi di cancro. Lo sviluppo di inibitori di TAL2 è emerso come una strada promettente per un intervento mirato nella biologia del cancro, in quanto questi composti dimostrano una capacità unica di interrompere selettivamente la funzione di TAL2 nelle cellule cancerose.
Gli inibitori di TAL2 esercitano i loro effetti legandosi specificamente al sito attivo della proteina TAL2, impedendo così la sua capacità di interagire con il DNA e di regolare l'espressione genica. Questa interferenza mirata serve a mitigare il potenziale oncogenico di TAL2, ostacolando la progressione del cancro. Le strutture chimiche degli inibitori di TAL2 sono state meticolosamente progettate per favorire un'affinità di legame e una specificità ottimali, garantendo un'inibizione potente e selettiva dell'attività di TAL2. Lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di TAL2 sottolineano i continui sforzi nell'ambito della chimica medicinale per ideare strategie innovative per combattere il cancro a livello molecolare, sottolineando l'importanza della precisione e della specificità nella progettazione dei farmaci per ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina, agendo indirettamente su NFAT, che può interagire con TAL2 nella differenziazione delle cellule T. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina in grado di downregolare i fattori di trascrizione, compresi quelli che possono interagire con TAL2 nelle vie di regolazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, con possibili ripercussioni su vie che potrebbero intersecarsi con i processi regolati da TAL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR che può alterare le vie di segnalazione e potenzialmente interferire con i processi in cui è coinvolto TAL2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore TGF-beta, che influisce su percorsi che potrebbero interagire con la funzione di TAL2 nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che può portare a un aumento dello stress cellulare e potenzialmente interrompere le vie in cui è coinvolto TAL2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
inibitore di MEK che potrebbe alterare la segnalazione di MAPK/ERK, che potrebbe intersecarsi con il ruolo regolatorio di TAL2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
inibitore di JNK che potrebbe modificare la via di segnalazione di JNK, influenzando potenzialmente l'attività di TAL2 all'interno della cellula. | ||||||