Svs5 Inibitori
I comuni inibitori di Svs5 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di Svs5 appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per interagire e inibire l'attività di un particolare enzima o proteina denominato Svs5. La denominazione Svs5 corrisponde tipicamente a una nomenclatura specifica utilizzata per identificare questo bersaglio all'interno di un contesto biochimico o molecolare più ampio, che può essere parte integrante di un particolare percorso biochimico o processo cellulare. Questi inibitori sono spesso il risultato di sforzi mirati di chimica medicinale, con l'obiettivo di creare molecole in grado di legarsi al sito attivo, o a un sito regolatore, dell'enzima Svs5, modulandone così la funzione. La progettazione di inibitori di Svs5 sfrutta i principi del riconoscimento molecolare, in cui la forma, la superficie elettrostatica e le proprietà idrofobe o idrofile dell'inibitore sono ottimizzate per interagire con le caratteristiche corrispondenti dell'enzima Svs5.
Lo sviluppo di inibitori dell'enzima Svs5 richiede in genere una profonda comprensione della struttura e della funzione dell'enzima Svs5. Ciò può essere ottenuto attraverso varie tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR o la crio-microscopia elettronica, che forniscono una struttura tridimensionale dettagliata dell'enzima. I ricercatori utilizzano queste informazioni strutturali per identificare i potenziali siti di legame e per comprendere il meccanismo d'azione dell'enzima a livello molecolare. I metodi computazionali, come il docking molecolare e lo screening virtuale, svolgono un ruolo cruciale nella simulazione di come i potenziali inibitori potrebbero interagire con l'enzima. Queste tecniche in silico possono valutare rapidamente migliaia di composti, prevedendo la loro affinità e specificità di legame con l'enzima Svs5. Una volta identificati i potenziali inibitori, questi possono essere sintetizzati e testati in vitro per confermarne gli effetti inibitori. Le proprietà chimiche di questi inibitori possono essere ulteriormente perfezionate attraverso processi iterativi di progettazione, sintesi e sperimentazione per migliorarne la potenza e la selettività nei confronti dell'enzima Svs5.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR (mechanistic target of rapamycin), che è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Poiché mTOR può regolare la sintesi proteica e la crescita cellulare, la sua inibizione da parte della rapamicina diminuisce indirettamente l'attività funzionale di Svs5 se Svs5 è coinvolto in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi), che si trova a monte della via Akt/mTOR. L'inibizione della PI3K ridurrebbe la fosforilazione di Akt, portando a una riduzione a valle dell'attività di mTOR e potenzialmente ostacolando i processi cellulari che potrebbero influenzare la funzionalità di Svs5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una sostanza chimica che inibisce PI3K, bloccando la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa azione può determinare una riduzione dell'attività di bersagli a valle come mTOR, che potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di Svs5 se è coinvolta in percorsi di crescita e sopravvivenza mediati da questa via di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, portando potenzialmente alla downregulation dei processi cellulari che possono coinvolgere Svs5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può alterare i fattori di trascrizione e l'espressione genica, influenzando potenzialmente l'attività funzionale di Svs5 se è coinvolto nelle cascate di segnalazione regolate da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe modificare i programmi trascrizionali e le risposte cellulari in cui Svs5 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che partecipa alla regolazione dell'apoptosi, della proliferazione cellulare e dell'infiammazione. L'interferenza con la segnalazione JNK potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Svs5, se è implicata in questi processi cellulari. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della chinasi Src che inibisce anche altre tirosin-chinasi. Le chinasi della famiglia Src sono coinvolte in vari processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione cellulare, e la loro inibizione potrebbe influenzare i percorsi in cui Svs5 è attivo. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte in percorsi di segnalazione che regolano diverse funzioni cellulari. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe potenzialmente diminuire l'attività funzionale di Svs5 attraverso queste vie di segnalazione. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inibisce i domini tirosin-chinasici di EGFR e HER2/neu, che sono fondamentali per la segnalazione cellulare legata alla crescita e alla proliferazione. Se Svs5 è coinvolto in percorsi a valle di EGFR o HER2/neu, la sua attività potrebbe essere indirettamente diminuita da tale inibizione. | ||||||