SVOPL Inibitori
I comuni inibitori della SVOPL comprendono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di SVOPL sono una classe di molecole specificamente progettate per interagire con un certo tipo di proteina nota come SVOPL. Il processo di progettazione di questi inibitori è complesso e richiede una comprensione dettagliata della struttura e della funzione della proteina SVOPL. Gli scienziati impiegano tecniche avanzate per accertare la configurazione tridimensionale della proteina bersaglio, che è fondamentale per creare molecole in grado di legarsi efficacemente ad essa. La specificità degli inibitori di SVOPL è il risultato di una meticolosa ingegneria molecolare per garantire che queste molecole si inseriscano perfettamente nel sito attivo della proteina SVOPL, proprio come una chiave si inserisce in una serratura. Questo elevato livello di specificità mira a garantire che gli inibitori interagiscano principalmente con la proteina SVOPL e non con altre proteine, riducendo così al minimo gli effetti fuori bersaglio.
La sintesi degli inibitori di SVOPL è un processo sofisticato che comprende varie fasi di sviluppo chimico. Comporta la costruzione di molecole organiche complesse attraverso una serie di reazioni che introducono i gruppi funzionali necessari e costruiscono il quadro molecolare favorevole all'interazione con la proteina SVOPL. Dopo la sintesi, le molecole vengono sottoposte a una serie di saggi biochimici volti a confermare la loro capacità di legarsi alla proteina bersaglio e a valutarne l'efficacia. Lo sviluppo di inibitori SVOPL non riflette solo i progressi delle tecniche di sintesi chimica, ma rappresenta anche la convergenza di più discipline scientifiche, tra cui la biologia strutturale e la modellazione computazionale, per ottenere un'interazione precisa con il bersaglio biologico di interesse. Questo processo esemplifica come una profonda comprensione della struttura e della funzione delle proteine possa portare alla creazione di molecole altamente specifiche con la capacità di modulare l'attività delle proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che successivamente inibisce il percorso ERK. SVOPL viene inibito indirettamente, in quanto questo percorso è fondamentale per la fosforilazione e l'attivazione di alcune proteine che possono interagire con SVOPL o regolarne la funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è coinvolto nella via di segnalazione di AKT. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione dell'attivazione di AKT, che può influenzare i processi cellulari in cui SVOPL potrebbe essere coinvolto, in particolare se la funzione di SVOPL è legata alla segnalazione mediata da AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. Questa chinasi è coinvolta nella risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. L'attività di SVOPL potrebbe essere modulata da p38 MAPK e l'inibizione di questa chinasi potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di SVOPL se questa fa parte della segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore MEK che blocca il percorso ERK. Compromettendo questo percorso, le proteine che sono a valle o che interagiscono con il percorso ERK potrebbero essere influenzate, compresa SVOPL se la sua funzione è modulata dalla segnalazione ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K potente e irreversibile. L'inibizione di PI3K porta a una diminuzione della segnalazione a valle, compresa la via AKT, potenzialmente sopprimendo le attività cellulari in cui è coinvolta SVOPL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Il percorso mTOR è essenziale per la crescita e la proliferazione cellulare e, inibendo questo percorso, la funzione di SVOPL potrebbe essere indirettamente influenzata se è legata a questi processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della famiglia MAPK. La segnalazione di JNK è implicata in vari processi cellulari, tra cui l'apoptosi e l'infiammazione. L'inibizione di JNK potrebbe potenzialmente diminuire l'attività funzionale di SVOPL se è coinvolta in percorsi correlati a JNK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 0796 è un inibitore selettivo delle isoforme p38 MAPK. Bloccando l'attività di p38 MAPK, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di SVOPL se la funzione di SVOPL è regolata o dipendente dal percorso p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione che potrebbero regolare l'attività di SVOPL e l'inibizione di Src potrebbe portare a una diminuzione della funzione di SVOPL. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine. Inibendo il proteasoma, le proteine che regolano la stabilità o l'attività di SVOPL potrebbero accumularsi, portando ad un'attività alterata di SVOPL. | ||||||