Gli inibitori di SUSD1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione di SUSD1 (Sushi Domain Containing 1), una proteina coinvolta nell'adesione cellulare e nella regolazione immunitaria. SUSD1 contiene domini multipli Sushi (noti anche come proteine di controllo del complemento o CCP), noti per facilitare le interazioni proteina-proteina in processi quali la modulazione immunitaria, la regolazione del complemento e la segnalazione cellulare. Si ritiene che SUSD1 svolga un ruolo di mediazione delle interazioni tra le cellule e il loro ambiente extracellulare, influenzando potenzialmente il modo in cui le cellule rispondono alle sfide immunitarie o mantengono l'integrità dei tessuti. Inibendo SUSD1, questi composti bloccano la capacità della proteina di impegnarsi nelle sue normali interazioni, il che può portare a interruzioni nella segnalazione cellulare e nelle dinamiche di adesione. Il meccanismo d'azione degli inibitori di SUSD1 prevede tipicamente il legame ai domini Sushi o ad altre regioni funzionali della proteina, impedendo a SUSD1 di interagire con i suoi ligandi naturali o con altri recettori della superficie cellulare. Questa interruzione può compromettere il ruolo di SUSD1 nelle risposte immunitarie o nella comunicazione cellulare, influenzando le vie che dipendono da queste interazioni proteina-proteina. Alcuni inibitori possono funzionare alterando la conformazione di SUSD1, riducendone la stabilità o la capacità di funzionare nella segnalazione extracellulare. Studiando gli inibitori di SUSD1, i ricercatori possono acquisire preziose conoscenze sui processi molecolari che regolano l'adesione cellulare, la regolazione immunitaria e la comunicazione cellulare. Questi inibitori forniscono una finestra sulla comprensione del ruolo più ampio delle proteine contenenti il dominio Sushi nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e nella facilitazione di interazioni intercellulari critiche, in particolare nel contesto della funzione immunitaria e dell'organizzazione dei tessuti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce la PI3K, una chinasi coinvolta nelle vie di segnalazione a cui SUSD1 può partecipare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, influenzando le vie che possono intersecarsi con la funzione di SUSD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che è coinvolto nella via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente i processi correlati a SUSD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, alterando le vie di segnalazione in cui SUSD1 può avere un ruolo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK che può intersecarsi con l'attività di SUSD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2 nella via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente SUSD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, influenzando le vie di segnalazione in cui SUSD1 può essere coinvolto. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, che potrebbero intersecarsi con le vie di segnalazione che coinvolgono SUSD1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, influenzando le vie di degradazione delle proteine che possono includere SUSD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibisce il proteasoma, influenzando potenzialmente il turnover delle proteine nei percorsi che coinvolgono SUSD1. | ||||||