Gli inibitori della Stefina A2l1 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della Stefina A2l1, un membro della famiglia delle cistatine, inibitori delle proteasi cisteiniche. Le cistatine come Stefin A2l1 svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'attività delle cisteina-proteasi, enzimi responsabili della demolizione delle proteine in vari processi cellulari. Queste proteasi, comprese le catepsine, sono coinvolte in funzioni quali l'apoptosi, la risposta immunitaria e il turnover proteico. Inibendo le proteasi cisteiniche, Stefin A2l1 contribuisce a mantenere l'omeostasi proteica, impedendo un'attività proteolitica eccessiva o incontrollata che potrebbe danneggiare i tessuti e le strutture cellulari. Gli inibitori di Stefin A2l1 agiscono interrompendo questa funzione regolatoria, consentendo potenzialmente alle proteasi di agire senza controllo, il che può portare a dinamiche di degradazione proteica alterate.Il meccanismo d'azione degli inibitori di Stefin A2l1 prevede generalmente il legame al sito attivo o ai domini regolatori della proteina Stefin A2l1. Questo legame impedisce alla Stefina A2l1 di interagire con le proteasi cisteiniche, lasciando questi enzimi liberi di effettuare la proteolisi senza essere inibiti. Alcuni inibitori possono indurre cambiamenti conformazionali in Stefin A2l1, riducendo la sua affinità per le proteasi e compromettendo la sua capacità di regolarle. Inibendo Stefin A2l1, questi composti possono influire su una serie di processi cellulari che dipendono dall'attività regolata delle proteasi, come la morte cellulare, il rimodellamento dei tessuti e le risposte immunitarie. La ricerca sugli inibitori della Stefina A2l1 fornisce preziose indicazioni sull'equilibrio finemente regolato tra l'attività della proteasi e la sua inibizione, evidenziando l'importanza di questo equilibrio nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. La comprensione del funzionamento di Stefin A2l1 come inibitore delle proteasi getta luce anche sui meccanismi di regolazione più ampi coinvolti nel controllo della degradazione delle proteine all'interno delle cellule.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un potente inibitore irreversibile delle proteasi cisteiniche, che si lega in modo covalente al tiolo del sito attivo di questi enzimi. Stefin A2l1, essendo un inibitore delle proteasi cisteiniche, verrebbe inibito da E-64 in quanto impedirebbe a Stefin A2l1 di interagire con le sue proteasi bersaglio occupandone i siti attivi. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle proteasi seriniche e cisteiniche. Inibisce l'attività di queste proteasi formando un complesso stabile con i loro siti attivi. Questo inibirebbe la Stefina A2l1 impedendole di legarsi alle proteasi cisteiniche bersaglio, inibendone così la funzione. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170 è un inibitore della calpaina che può anche inibire la catepsina B, una proteasi cisteinica. Poiché Stefin A2l1 funziona come inibitore della cisteina proteasi, MDL-28170 inibirebbe l'attività della cisteina proteasi che Stefin A2l1 potrebbe regolare, inibendo così indirettamente la funzione di Stefin A2l1. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
Odanacatib è un inibitore selettivo della catepsina K, che è un'altra proteasi cisteinica. L'inibizione della catepsina K ridurrebbe la richiesta funzionale di Stefin A2l1, quindi inibisce indirettamente la proteina riducendo il suo impegno con questa proteasi. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
Il K11777 è un inibitore irreversibile della cisteina proteasi cruzaina e ha dimostrato di inibire anche altre cisteine proteasi. Questa ampia inibizione delle proteasi cisteiniche limiterebbe il ruolo funzionale della Stefina A2l1, in quanto le sue proteasi bersaglio verrebbero inattivate dal K11777. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK è un inibitore a base di fluorometilchetone che mira alle proteasi cisteiniche e le inibisce legandosi in modo irreversibile alla cisteina del sito attivo. Questo inibirebbe le proteasi che Stefin A2l1 prende di mira, riducendo il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074 è un inibitore selettivo della catepsina B, che è un altro bersaglio degli inibitori della proteasi cisteinica. Inibendo la catepsina B, CA-074 ridurrebbe l'interazione tra Stefin A2l1 e la catepsina B, inibendo così Stefin A2l1. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
La nitroxolina è un agente chelante in grado di inibire le metalloproteasi, chelando gli ioni metallici necessari per la loro attività. Sebbene Stefin A2l1 non sia una metalloproteasi, l'inibizione delle metalloproteasi nello stesso percorso potrebbe ridurre la pressione funzionale su Stefin A2l1. |