stefin A2l1 Attivatori

I comuni attivatori della stefina A2l1 includono, ma non solo, il PMA CAS 16561-29-8, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, la caliculina A CAS 101932-71-2 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.

La stefina A2l1 può modulare la funzione della proteina attraverso molteplici vie e meccanismi di segnalazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è uno di questi attivatori, che coinvolge la proteina chinasi C (PKC). È noto che la PKC, una volta attivata, fosforila varie proteine substrato, tra cui potenzialmente la stefina A2l1, che ne potenzierebbe l'attività. Analogamente, la forskolina, elevando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), un'altra chinasi che può fosforilare la stefina A2l1, influenzandone così l'attività. La ionomicina, grazie alla sua capacità di aumentare i livelli di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che possono anch'esse bersagliare la stefina A2l1 per la fosforilazione. Lo stato di fosforilazione della stefina A2l1 può essere preservato anche dalla calicolina A e dall'acido okadaico, entrambi inibitori della fosfatasi, che impediscono la de-fosforilazione e potenzialmente mantengono la stefina A2l1 in uno stato attivo.

Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, può stimolare la PKA, con conseguente fosforilazione della stefina A2l1. Il fattore di crescita epidermico (EGF), attivando il suo recettore, innesca una cascata di eventi che portano all'attivazione della via MAPK/ERK, che potrebbe indirizzare la stefina A2l1 per l'attivazione tramite fosforilazione. La tapigargina contribuisce all'aumento dei livelli di calcio citosolico, favorendo indirettamente l'attivazione di stefin A2l1 attraverso le chinasi calcio-dipendenti. La staurosporina, pur essendo generalmente un inibitore delle protein-chinasi, in determinate condizioni può attivare la PKC, indirizzando potenzialmente la stefina A2l1 alla fosforilazione. L'anisomicina agisce come attivatore di proteine chinasi attivate dallo stress, come la JNK, che può fosforilare la stefina A2l1. Inoltre, l'acido tetrabromocinnamico, attivando la via ERK, potrebbe portare alla fosforilazione della stefina A2l1 e la cantaridina, inibendo le fosfatasi, potrebbe mantenere efficacemente la stefina A2l1 in uno stato fosforilato. La briostatina 1, attraverso la modulazione della PKC, e la sfingosina, attivando la PKC, possono portare alla fosforilazione della stefina A2l1. Infine, il perossido di idrogeno può indurre modificazioni ossidative sulle proteine, che possono alterare lo stato funzionale della stefina A2l1.