Gli inibitori di Stefin A1L1 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività di Stefin A1L1, un membro della famiglia delle cistatine, inibitori delle proteasi cisteiniche. Stefin A1L1, come altre proteine della famiglia delle cistatine, svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'attività delle proteasi cisteiniche, in particolare delle catepsine, coinvolte nella degradazione delle proteine, nella segnalazione intracellulare, nell'apoptosi e nelle risposte immunitarie. Legandosi alle proteasi cisteiniche, Stefin A1L1 agisce come un inibitore naturale, controllando l'attività proteolitica all'interno delle cellule per mantenere l'omeostasi cellulare. Gli inibitori di Stefin A1L1 interferiscono con questa regolazione bloccando la capacità della proteina di legarsi alle proteasi cisteiniche e di inibirle, determinando un aumento dell'attività proteolitica e cambiamenti nella scomposizione delle proteine cellulari.Il meccanismo d'azione degli inibitori di Stefin A1L1 prevede generalmente un'interazione diretta con i siti attivi della proteina o con le regioni responsabili del legame con le proteasi cisteiniche. Questi inibitori possono funzionare impedendo la formazione di un complesso tra Stefin A1L1 e le proteasi, lasciando gli enzimi liberi di svolgere le loro funzioni proteolitiche senza alcun controllo. Alcuni inibitori possono indurre cambiamenti conformazionali in Stefin A1L1, riducendo la sua affinità per le proteasi o destabilizzando la struttura della proteina, ostacolandone così la funzione. Inibendo Stefin A1L1, questi composti possono interrompere la regolazione della degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente vari processi cellulari che dipendono dall'attività controllata delle proteasi, come il rimodellamento dei tessuti, la morte cellulare e le risposte immunitarie. La ricerca sugli inibitori della Stefina A1L1 fornisce preziose indicazioni sul ruolo degli inibitori delle proteasi nel mantenimento dell'equilibrio cellulare e nel controllo del turnover proteico, evidenziando l'importanza di queste proteine regolatrici in sistemi biologici più ampi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un potente inibitore irreversibile delle cistein-proteasi che si lega covalentemente al sito attivo delle cistein-proteasi, inibendone l'attività. Poiché la stefina A1 è essa stessa un inibitore della proteasi cisteinica, l'E-64 ridurrebbe la degradazione proteolitica che la stefina A1 normalmente previene, inibendo così indirettamente la sua funzione attraverso il superamento della sua capacità inibitoria. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle proteasi seriniche e cisteiniche. Inibisce l'attività di queste proteasi formando un complesso stabile. Sebbene la stefina A1 inibisca le proteasi cisteiniche, la presenza di leupeptina diminuirebbe la richiesta di attività della stefina A1 inibendo le proteasi bersaglio della stefina A1. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chimostatina è un inibitore reversibile delle serina-proteasi simili alla chimotripsina e di alcune proteasi cisteiniche. Agisce legandosi al sito attivo di questi enzimi. Questa attività inibitoria può ridurre il carico di lavoro della stefina A1 limitando l'attività della proteasi che la stefina A1 è destinata a regolare. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
L'alloxan è noto per distruggere selettivamente le cellule produttrici di insulina nel pancreas. Poiché la degradazione dell'insulina è in parte mediata dalle proteasi cisteiniche, che la stefina A1 inibisce, la deplezione di insulina indotta dall'allossano può ridurre la necessità della funzione inibitoria della stefina A1. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
K11777 è un inibitore potente e selettivo delle proteasi cisteiniche. Inibendo le proteasi che la stefina A1 è nota per regolare, K11777 può inibire indirettamente la necessità funzionale della stefina A1. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK è un inibitore a base di fluorometilchetone che inibisce irreversibilmente le proteasi cisteiniche modificando in modo covalente la cisteina del sito attivo. Questo legame riduce l'attività delle proteasi che la stefina A1 inibisce, riducendo così la necessità funzionale della stefina A1. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170 è un inibitore della calpaina con elevata potenza e selettività. Sebbene la calpaina non sia il bersaglio diretto della stefina A1, la sua inibizione può alterare l'equilibrio proteolitico all'interno della cellula, riducendo potenzialmente il ruolo della stefina A1 nella regolazione dell'attività delle proteasi cisteiniche. | ||||||