ST Inibitori
Gli inibitori ST più comuni includono, ma non sono limitati a, Bupropione HCl CAS 31677-93-7, Desipramina cloridrato CAS 58-28-6, Fluoxetina cloridrato CAS 56296-78-7, Citalopram, sale di idrobromuro CAS 59729-32-7 e Paroxetina HCl CAS 78246-49-8.
La classe degli inibitori della ST comprende un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano i loro effetti direttamente sulla ST o indirettamente influenzando le vie di segnalazione chiave e i processi cellulari associati alla funzionalità della ST. Questi inibitori hanno il potenziale per modulare le funzioni e le risposte cellulari legate alla ST attraverso le loro interazioni specifiche con vie biochimiche e cellulari ben definite. Un gruppo importante di inibitori della ST comprende gli inibitori multichinasici come il sorafenib, il sunitinib e il regorafenib. Questi composti interrompono le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, influenzando la ST indirettamente attraverso la modulazione dei processi cellulari associati alla funzione della ST. Gli ampi effetti inibitori di questi inibitori multichinasici evidenziano l'intricata interazione tra ST e varie reti di segnalazione.
Inoltre, gli inibitori della ST come Lapatinib, Vandetanib ed Erlotinib hanno come bersaglio specifiche tirosin-chinasi recettoriali (RTK), come EGFR e VEGFR. Inibendo queste RTK, questi composti modulano indirettamente la ST, alterando potenzialmente le risposte cellulari associate alla funzione della ST e le cascate di segnalazione mediate da RTK a cui la ST partecipa. Inoltre, gli inibitori della ST come Dasatinib, Imatinib e Nilotinib hanno come bersaglio specifiche attività chinasiche, interrompendo le vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare. La modulazione indiretta della ST da parte di questi composti evidenzia le intricate reti di regolazione che influenzano i processi cellulari mediati dalla ST e la complessità delle risposte cellulari influenzate dalla ST. In sintesi, la classe degli inibitori della ST dimostra la complessità della regolazione cellulare attraverso il bersaglio di vie specifiche. Questi inibitori, diretti o indiretti, offrono preziose indicazioni sull'intricata rete di cascate di segnalazione che si intersecano con la funzionalità della ST, aprendo la strada a una comprensione più approfondita delle risposte cellulari mediate dalla ST e a potenziali strade per ulteriori esplorazioni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
Il Vilazodone presenta una struttura indolica distintiva che influenza il suo comportamento come alogenuro acido. La presenza di un gruppo carbonilico aumenta il suo carattere elettrofilo, consentendo un efficace attacco nucleofilo. La sua disposizione spaziale unica facilita interazioni steriche specifiche, che possono portare a una reattività selettiva. Inoltre, la solubilità del composto in vari solventi favorisce diversi ambienti di reazione, aumentando la sua versatilità nella chimica sintetica. | ||||||
Azaphenonxazine 2HCl | 24853-80-3 | sc-353016 sc-353016A | 25 mg 100 mg | $178.00 $535.00 | ||
L'azafenonxazina 2HCl presenta una struttura eterociclica unica che ne aumenta la reattività come alogenuro acido. La presenza di atomi di azoto all'interno del sistema ad anello contribuisce alle sue proprietà di sottrazione di elettroni, favorendo le reazioni di sostituzione elettrofila. La sua struttura planare consente efficaci interazioni π-stacking, influenzando la cinetica di reazione. Inoltre, il profilo di solubilità del composto in solventi polari e non polari ne amplia l'applicabilità in varie trasformazioni chimiche. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib, un inibitore di BCR-ABL, influisce sulla segnalazione di BCR-ABL. Inibendo questo percorso, può avere un impatto indiretto sulla ST, potenzialmente modulando i processi cellulari associati alla funzione della ST e alle cascate di segnalazione legate a BCR-ABL. | ||||||
Talsupram hydrochloride | 25487-28-9 | sc-364753 sc-364753A | 10 mg 50 mg | $185.00 $756.00 | ||
Il talsupram cloridrato presenta una reattività distintiva dovuta alla sua configurazione strutturale unica, che comprende una componente amminica ciclica che aumenta la nucleofilia. Questo composto è coinvolto in rapide reazioni di acilazione, facilitate dalla sua capacità di formare intermedi stabili. I suoi gruppi funzionali polari contribuiscono a creare un forte legame a idrogeno, influenzando le dinamiche di solvatazione e la reattività in ambienti diversi. La capacità del composto di partecipare a molteplici percorsi di reazione sottolinea la sua versatilità nella chimica sintetica. | ||||||
Milnacipran hydrochloride | 101152-94-7 | sc-204086 sc-204086A | 10 mg 50 mg | $105.00 $446.00 | 4 | |
Il cloridrato di milnacipran presenta un'esclusiva struttura a doppia ammina che ne migliora il profilo di reattività, consentendo un'efficace partecipazione alle reazioni di sostituzione elettrofila. La presenza di un'ammina secondaria facilita le interazioni intramolecolari, promuovendo la formazione di stati di transizione stabili. La sua natura idrofila, derivante dai gruppi funzionali polari, influenza la solubilità e la reattività in vari solventi, rendendolo un candidato versatile per diverse trasformazioni chimiche. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina presenta un caratteristico gruppo trifluorometilico che influenza significativamente le sue proprietà elettroniche, aumentando la sua reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. La presenza di un anello fenilico contribuisce al suo carattere idrofobico, influenzando la solubilità e l'interazione con vari solventi. Inoltre, la capacità del composto di formare legami idrogeno con solventi polari può portare a percorsi di reazione unici, facilitando diverse applicazioni sintetiche e migliorando il suo comportamento cinetico nei processi chimici. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib, un inibitore multichinasi, interrompe diverse vie di segnalazione. I suoi ampi effetti inibitori possono modulare indirettamente la ST, con un potenziale impatto sui processi cellulari associati alla funzione della ST e alle reti di segnalazione con cui si interseca. | ||||||
(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate | 1185245-56-0 | sc-218288 | 1 mg | $450.00 | ||
La (E)-Fluvoxamina-d3 Maleato presenta un centro chirale unico che conferisce proprietà stereochimiche specifiche, influenzando le sue interazioni con i bersagli biologici. La doppia funzionalità amminica ed etere consente di creare legami a idrogeno e interazioni dipolo-dipolo versatili, migliorando la solubilità in ambienti polari. La configurazione elettronica distinta del composto consente una reattività selettiva nelle sostituzioni elettrofile aromatiche, portando potenzialmente a nuove vie sintetiche e dinamiche di reazione. | ||||||
Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride | 61361-33-9 | sc-218593 | 1 mg | $360.00 | ||
L'imipramina-2,4,6,8-d4 cloridrato presenta un'etichettatura isotopica unica che altera i suoi spettri vibrazionali, fornendo approfondimenti sulla dinamica molecolare. La presenza di deuterio aumenta gli effetti isotopici cinetici, influenzando i tassi di reazione in ambienti deuterati. La sua struttura facilita le interazioni π-π stacking specifiche, che possono stabilizzare le conformazioni in miscele complesse. Inoltre, l'equilibrio idrofilo e lipofilo del composto consente di ottenere comportamenti di solvatazione intriganti in vari solventi. | ||||||
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
L'imipramina-d6 presenta una struttura deuterata che influisce significativamente sulle sue caratteristiche NMR, migliorando la risoluzione e la sensibilità delle analisi spettroscopiche. L'incorporazione del deuterio altera i modelli di legame idrogeno, portando a dinamiche di solvatazione distinte e a una maggiore stabilità in ambienti polari. La sua configurazione elettronica unica promuove interazioni selettive con specie ricche di elettroni, influenzando la reattività e la selettività nelle trasformazioni chimiche. La spiccata flessibilità conformazionale del composto consente diverse interazioni molecolari, migliorando il suo ruolo nei sistemi chimici complessi. | ||||||