Date published: 2025-9-10

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Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride (CAS 61361-33-9)

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Nomi alternativi:
10,11-Dihydro-N,N-dimethyl-5H-dibenz[b,f]azepine-5-propanamine-d4 Hydrochloride; Chrytemin-d4; Imiprin-d4; G-22355-d4
Applicazione:
Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride è un inibitore di SLC6A2 e ST (trasportatori di serotonina e norepinefrina)
Numero CAS:
61361-33-9
Peso molecolare:
320.89
Formula molecolare:
C19H21D4ClN2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Antidepressivo triciclico che inibisce i trasportatori della serotonina e della noradrenalina e ha scarso effetto sul trasportatore della dopamina.


Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride (CAS 61361-33-9) Referenze

  1. Attività neuronale del locus coeruleus e disponibilità di noradrenalina nella corteccia frontale di ratti trattati cronicamente con imipramina: effetto del blocco degli alfa 2-adrenocettori.  |  Linnér, L., et al. 1999. Biol Psychiatry. 46: 766-74. PMID: 10494444
  2. Inibizione della corrente dei canali del potassio HERG espressi eterologicamente da parte di imipramina e amitriptilina.  |  Teschemacher, AG., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 479-85. PMID: 10510461
  3. Esame della relazione tra il sito di assorbimento della 5-idrossitriptamina e il sito di legame ad alta affinità per la [3H]imipramina. II. Il ruolo degli ioni sodio.  |  Wood, MD. 1987. Neuropharmacology. 26: 1081-5. PMID: 2958719
  4. La disopiramide, l'imipramina e l'amitriptilina si legano a un sito comune sul canale K+ transiente in uscita.  |  Casis, O. and Sánchez-Chapula, JA. 1998. J Cardiovasc Pharmacol. 32: 521-6. PMID: 9781919

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride, 1 mg

sc-218593
1 mg
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