SR-1D Attivatori
Gli attivatori SR-1D più comuni includono, ma non solo, CP 94253 cloridrato CAS 131084-35-0, CP 135807 CAS 151272-90-1, Oxymetazoline cloridrato CAS 2315-02-8, EMD 386088 cloridrato CAS 54635-62-0 e 5-carbossamidotriptamina maleato CAS 74885-09-9.
La classe chimica nota come attivatori di SR-1D comprende una serie di molecole caratterizzate principalmente dalla loro capacità strutturale di interagire con specifici recettori biologici denominati SR-1D. Questi attivatori si distinguono per caratteristiche molecolari uniche che ne facilitano l'affinità di legame e l'efficacia nei confronti di questi recettori. I motivi strutturali comuni tra gli attivatori SR-1D includono vari gruppi funzionali che migliorano la loro interazione con il recettore attraverso meccanismi quali il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche ed eventualmente lo stacking pi-pi. Queste interazioni sono fondamentali perché determinano la specificità e la forza del legame attivatore-recettore, che a sua volta influenza la conformazione molecolare e la stabilità complessiva del complesso formato.
Da un punto di vista chimico, gli attivatori SR-1D sono sintetizzati attraverso una serie di reazioni organiche che introducono questi gruppi funzionali cruciali in modo graduale. La sintesi comporta spesso un'attenta selezione di molecole precursori e reagenti in grado di introdurre i gruppi funzionali desiderati in punti specifici del backbone molecolare, definendo così la disposizione spaziale necessaria per un'efficace interazione con il recettore. Inoltre, la solubilità, la stabilità e l'integrità molecolare complessiva degli attivatori SR-1D sono ottimizzate attraverso modifiche delle loro catene laterali o del backbone, che possono anche influenzare le loro proprietà fisiche, come il punto di fusione e la solubilità.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PNU 142633 | 187665-65-2 | sc-204204 | 10 mg | $209.00 | ||
PNU 142633, che agisce come SR-1D, presenta modelli di reattività distintivi grazie alla sua configurazione elettronica unica, che ne esalta il carattere elettrofilo. La capacità del composto di impegnarsi in legami idrogeno intramolecolari stabilizza gli stati di transizione, accelerando così la velocità di reazione. Inoltre, le sue regioni idrofobiche influenzano le dinamiche di solvatazione, influenzando l'ambiente di reazione complessivo e consentendo interazioni selettive con vari nucleofili, portando a diversi risultati sintetici. | ||||||
L-703,664 succinate | 144776-01-2 | sc-361225 sc-361225A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
Il succinato L-703.664, che funziona come SR-1D, presenta una notevole selettività nelle interazioni molecolari, dovuta principalmente alle sue proprietà steriche ed elettroniche uniche. La conformazione del composto consente di legarsi in modo specifico ai siti bersaglio, facilitando percorsi di reazione unici. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici aumenta l'efficienza catalitica, mentre le sue caratteristiche di solubilità influenzano il comportamento di ripartizione in miscele complesse, portando a profili di reattività personalizzati in vari ambienti. | ||||||
Donitriptan hydrochloride | 170911-68-9 | sc-361172 sc-361172A | 10 mg 50 mg | $332.00 $970.00 | ||
Il cloridrato di donitriptan, in quanto SR-1D, presenta intriganti modelli di reattività attribuiti alla sua struttura elettronica unica e alla sua configurazione sterica. Questo composto si impegna in interazioni selettive di legame a idrogeno e dipolo-dipolo, che influenzano la sua solubilità e stabilità in diversi solventi. Il suo comportamento cinetico è caratterizzato da rapide velocità di reazione in condizioni specifiche, che consentono interazioni personalizzate con vari substrati, aumentando così la sua versatilità nei processi chimici. | ||||||
Frovatriptan Succinate Monohydrate | 158930-17-7 | sc-207704 | 2.5 mg | $430.00 | ||
Il frovatriptan succinato monoidrato, classificato come SR-1D, presenta caratteristiche molecolari distintive che facilitano interazioni intermolecolari uniche. La sua conformazione strutturale promuove un efficace stacking π-π e interazioni idrofobiche, influenzando il suo profilo di solubilità. Il composto dimostra una notevole cinetica di reazione, con una propensione per specifici attacchi nucleofili, che consente diverse vie di sintesi. Inoltre, la sua forma cristallina contribuisce a migliorare la stabilità e il rilascio controllato in vari ambienti. | ||||||
Zolmitriptan-D6 (Major) | 1217644-84-2 | sc-220416 | 1 mg | $490.00 | ||
Lo Zolmitriptan-D6 (Major), come SR-1D, presenta un'intrigante etichettatura isotopica che altera i suoi spettri vibrazionali, fornendo approfondimenti sulla dinamica molecolare. La presenza di deuterio aumenta la sua stabilità e modifica i modelli di legame a idrogeno, portando a comportamenti di solvatazione unici. Questo composto presenta profili di reattività distinti, in particolare nelle reazioni di sostituzione elettrofila, e le sue proprietà allo stato solido facilitano interazioni personalizzate in matrici complesse, influenzando il suo comportamento complessivo in vari contesti chimici. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate salt | 74885-72-6 | sc-252258 | 5 mg | $209.00 | ||
Il sale emietanolato di 5-carbossamidotriptamina maleato, che funziona come SR-1D, presenta una flessibilità conformazionale unica dovuta al suo gruppo carbossamide, che influenza il legame idrogeno intramolecolare. Questo composto dimostra un'affinità di legame selettiva, che influisce sulla sua interazione con vari substrati. Le sue caratteristiche di solubilità sono potenziate dalla componente emietanolata, che promuove distinti comportamenti di aggregazione in soluzione. Inoltre, la sua reattività nelle reazioni di condensazione è notevole, consentendo diverse applicazioni sintetiche. | ||||||