SPPase1 Inibitori
I comuni inibitori della SPPase1 comprendono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, il sorafenib CAS 284461-73-0, il vemurafenib CAS 918504-65-1 e l'olaparib CAS 763113-22-0.
Gli inibitori della SPPasi1 si riferiscono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della peptidasi proteina 1 (SPPasi1), un enzima critico coinvolto nell'elaborazione e nella maturazione delle proteine nel reticolo endoplasmatico (ER) delle cellule eucariotiche. La SPPasi1 è responsabile della scissione dei peptidi di segnale dalle proteine appena sintetizzate quando entrano nell'ER, una fase cruciale per il loro corretto ripiegamento, modifica e traffico. Questi inibitori sono stati sviluppati principalmente a scopo di ricerca e sperimentazione, con l'obiettivo di chiarire i processi biologici fondamentali legati alla secrezione delle proteine, al controllo di qualità e alla modificazione post-traduzionale.
Gli inibitori della SPPasi1 rientrano tipicamente nella categoria delle piccole molecole progettate per interrompere l'attività enzimatica della SPPasi1. Questi composti agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima o interferendo con il suo meccanismo catalitico, portando infine all'accumulo di proteine non trasformate o trasformate male nell'ER. Questo accumulo può essere utilizzato come strumento prezioso per studiare il traffico di proteine, il controllo di qualità e la risposta alle proteine non trasformate (UPR) nella ricerca in biologia cellulare e molecolare. Inoltre, gli inibitori della SPPasi1 sono stati fondamentali per decifrare le complessità della traslocazione delle proteine attraverso le membrane cellulari, facendo luce sui meccanismi di importazione delle proteine e sul ruolo dei peptidi segnale nel targeting delle proteine. Mentre i ricercatori continuano a scoprire le complessità dei processi cellulari, gli inibitori della SPPasi1 rimangono indispensabili per la loro capacità di manipolare le vie di elaborazione delle proteine, fornendo approfondimenti sia sulla normale funzione cellulare che sulle aberrazioni legate alle malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la proteina di fusione BCR-ABL, inibendo la proliferazione cellulare nella leucemia mieloide cronica (CML) e nei tumori stromali gastrointestinali (GIST). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), impedendo la crescita e la divisione cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, per inibire la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi in vari tipi di cancro. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib inibisce la chinasi BRAF mutante nel melanoma con la mutazione V600E, interrompendo le vie di segnalazione che guidano la crescita del cancro. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore di PARP che blocca la riparazione del DNA nelle cellule tumorali mutate in BRCA, portando alla morte cellulare nei tumori ovarici e della mammella. | ||||||