SPERT Inibitori
I comuni inibitori dello SPERT includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e la mitramicina A CAS 18378-89-7.
Gli inibitori di SPERT sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività di SPERT (Sperm Associated Antigen 2), una proteina coinvolta nell'organizzazione dei microtubuli e nel trasporto intracellulare. È noto che SPERT svolge un ruolo nella regolazione delle strutture citoscheletriche, in particolare dei microtubuli, che sono essenziali per i processi cellulari come la divisione cellulare, la motilità e il traffico intracellulare. Interagendo con le proteine associate ai microtubuli, SPERT contribuisce a mantenere l'integrità e la funzione di queste strutture. L'inibizione di SPERT interrompe questi processi, portando a un'alterazione della dinamica dei microtubuli e a cambiamenti nell'architettura cellulare, importanti per comprendere come le cellule regolano la loro forma, la divisione e i meccanismi di trasporto.Gli inibitori di SPERT forniscono preziose indicazioni sui meccanismi molecolari che regolano la dinamica citoscheletrica. Bloccando l'attività di SPERT, i ricercatori possono studiare come la proteina interagisce con altri componenti cellulari, come i centrosomi e le fibre del fuso, durante processi chiave come la mitosi e il movimento intracellulare. L'inibizione di SPERT rivela i ruoli specifici che svolge nella stabilizzazione dei microtubuli e nella regolazione del loro assemblaggio e disassemblaggio. Ciò contribuisce a una più ampia comprensione della complessa interazione tra proteine citoscheletriche e funzioni cellulari. L'uso degli inibitori di SPERT nella ricerca aiuta a mappare le vie che controllano l'organizzazione cellulare e le risposte alle richieste strutturali, approfondendo la nostra conoscenza della biologia cellulare e della regolazione citoscheletrica.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi, il che potrebbe portare all'iperacetilazione degli istoni, reprimendo potenzialmente la trascrizione di Cby2, alterando la struttura della cromatina e rendendo il gene meno accessibile ai fattori di trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA, che può causare l'ipermetilazione del promotore del gene Cby2, portando a una diminuzione dell'espressione del membro 2 della famiglia Chibby attraverso il silenziamento della trascrizione del gene. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un inibitore di HDAC, modifica potenzialmente la struttura della cromatina intorno al gene "Cby2", diminuendo l'espressione di "chibby family member 2" attraverso l'attività trascrizionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio agisce come inibitore delle HDAC, riducendo probabilmente l'espressione del gene "Cby2" attraverso l'accumulo di istoni acetilati, che portano a una conformazione della cromatina più chiusa. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega a sequenze di DNA ricche di GC, bloccando potenzialmente l'accesso del fattore di trascrizione al promotore del gene "Cby2", con conseguente diminuzione dell'espressione di "chibby family member 2". | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina può alcalinizzare i lisosomi e inibire l'autofagia, il che potrebbe portare a un accumulo di fattori di stress cellulare che riducono indirettamente l'espressione di "Cby2". | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è noto per inibire ampiamente la trascrizione e potrebbe sopprimere l'espressione di Cby2 impedendo l'attività della RNA polimerasi II sul gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può portare a una riduzione della sintesi proteica, compresa quella del "membro 2 della famiglia Chibby", alterando l'attività del macchinario di traduzione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA nei complessi di iniziazione della trascrizione, inibendo potenzialmente la trascrizione di "Cby2" e abbassando i livelli di "chibby family member 2". | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, potrebbe indirettamente diminuire l'espressione di "Cby2" causando un accumulo di proteine mal ripiegate, con conseguenti risposte allo stress cellulare. | ||||||