Gli inibitori Sp3 sono un gruppo distinto di composti che esercitano i loro effetti modulando uno specifico processo biologico all'interno delle cellule. Questi inibitori hanno come bersaglio molecole coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare, regolando così le risposte e le funzioni cellulari. Sp3 è una specifica proteina bersaglio o entità molecolare presente nelle cellule. Gli inibitori interagiscono con Sp3 o con molecole strettamente correlate, influenzandone l'attività e determinando quindi effetti a valle sul comportamento cellulare. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi a Sp3 o alle molecole ad essa associate, alterandone la conformazione o impedendone le interazioni con altri componenti cellulari. Questo legame può interrompere le cascate di segnalazione che regolano processi come l'espressione genica, la differenziazione e la proliferazione cellulare. Modulando queste vie, gli inibitori di Sp3 possono indurre cambiamenti nel comportamento e nella funzione cellulare. La specificità degli inibitori di Sp3 risiede nella loro capacità di interagire selettivamente con Sp3 o con le molecole ad esso associate, evitando effetti indesiderati su processi cellulari non correlati.
I ricercatori sono fortemente interessati allo sviluppo e all'esplorazione degli inibitori di Sp3 per le loro potenziali implicazioni nella comprensione dei meccanismi cellulari fondamentali. Lo studio degli effetti di questi inibitori permette di comprendere la complessa interazione dei percorsi molecolari all'interno delle cellule. Inoltre, la progettazione e la sintesi di specifici inibitori di Sp3 può offrire ai ricercatori potenti strumenti per sezionare e manipolare i processi cellulari, facilitando l'elucidazione di interazioni molecolari precedentemente non riconosciute. Facendo luce sulle complessità della segnalazione cellulare e delle risposte molecolari, gli inibitori di Sp3 contribuiscono al progresso delle conoscenze scientifiche di base nel campo della biologia cellulare e della farmacologia molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività della tirosin-chinasi legandosi al sito di legame dell'ATP, impedendo la fosforilazione e la segnalazione a valle nelle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. Blocca la via Raf/MEK/ERK e i recettori VEGFR, PDGFR, c-Kit. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), interferendo con le vie di segnalazione nelle cellule tumorali. Utilizzato per i tumori guidati dall'EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, ostacolando la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore delle tirosin-chinasi EGFR e HER2, impedisce la loro autofosforilazione e la segnalazione a valle nella terapia del cancro al seno. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Ha come bersaglio la chinasi BRAFV600E mutante, inibendo la via MAPK/ERK e impedendo la crescita tumorale nei melanomi con questa mutazione. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Analogamente a Palbociclib, inibisce anche CDK4/6, impedendo la progressione del ciclo cellulare e contribuendo potenzialmente alla ricerca sul cancro al seno. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Un altro inibitore di CDK4/6 utilizzato per bloccare la progressione del ciclo cellulare nel carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali e in alcune altre neoplasie. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Mira all'ALK (chinasi del linfoma anaplastico) e inibisce la sua attività nel carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo all'ALK. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibisce selettivamente l'EGFR con mutazione di resistenza T790M, impedendo la segnalazione a valle nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||