SOLO Attivatori
Gli attivatori SOLO più comuni includono, a titolo esemplificativo, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, SNS-032 CAS 345627-80-7 e Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Gli attivatori SOLO sono una classe chimica che consiste principalmente in composti progettati per colpire specifici processi cellulari, in particolare l'espressione genica e la regolazione trascrizionale. Questi attivatori sono progettati per interagire con componenti molecolari chiave all'interno delle cellule, modulando così l'attività di geni specifici. Uno dei meccanismi fondamentali degli attivatori SOLO è la loro capacità di legarsi ai fattori di trascrizione, proteine che controllano la trascrizione delle informazioni genetiche dal DNA all'RNA. Interagendo con questi fattori di trascrizione, gli attivatori SOLO possono potenziare o sopprimere l'espressione genica, influenzando in ultima analisi la produzione di proteine specifiche in modo altamente controllato.
Questi composti chimici sono spesso sviluppati attraverso un'approfondita ricerca e progettazione molecolare, con l'obiettivo di ottenere una precisione nelle loro interazioni cellulari. Ricercatori e scienziati di vari settori utilizzano gli attivatori SOLO per comprendere meglio le basi genetiche dei processi cellulari, delle vie di segnalazione e della regolazione genica. Questa classe di sostanze chimiche svolge un ruolo fondamentale nella ricerca biologica di base, consentendo agli scienziati di analizzare gli intricati meccanismi che regolano l'espressione genica. Regolando con precisione l'attività di geni specifici, i ricercatori possono esplorare le conseguenze funzionali e gli effetti a valle della manipolazione genica, che può contribuire alla comprensione della normale fisiologia cellulare e alla comprensione di varie malattie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina, un derivato purinico, è nota per aumentare l'attivazione di CDK2 competendo con gli analoghi inibitori dell'ATP, con conseguente aumento dell'attività della chinasi. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina agisce come inibitore di CDK ma può potenziare l'attività di CDK2 inibendo selettivamente altre CDK che regolano negativamente l'attività di CDK2 attraverso la formazione di complessi. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un potente inibitore di CDK che può aumentare indirettamente l'attività di CDK2 inibendo le CDK concorrenti e liberando CDK2 dai complessi inibitori. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è noto per inibire selettivamente le CDK e può portare a un aumento dell'attività di CDK2 inibendo le CDK regolatrici che formano complessi inibitori con CDK2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Il dinaciclib inibisce diverse CDK e può attivare indirettamente CDK2 impedendo la formazione di complessi inibitori di CDK2 con altre CDK. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce diverse CDK e la sua azione selettiva può portare all'attivazione di CDK2 riducendo la competizione con altre CDK. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Questo composto può potenziare l'attività di CDK2 inibendo selettivamente le CDK che regolano negativamente CDK2, aumentandone così indirettamente l'attività. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 è un inibitore selettivo di CDK che può portare a un aumento dell'attività di CDK2 inibendo le CDK che competono con CDK2 o la regolano negativamente. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991, pur essendo un inibitore di CDK, può potenziare l'attività di CDK2 attraverso l'inibizione selettiva di altre CDK, modulando il ciclo cellulare e l'attività di CDK2. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 inibisce più CDK e può aumentare l'attività di CDK2 inibendo le CDK che sequestrano CDK2 in complessi inattivi. | ||||||