SNX16 Attivatori
dNT-1 activators, known chemically as compounds influencing NT5C, play a crucial role in modulating the functional activity of dNT-1, a key enzyme in nucleoside metabolism. These activators primarily act by either serving as substrates for dNT-1 or by modifying the cellular nucleotide environment, thereby influencing the enzyme's activity. Substrates like Adenosine, Inosine, Deoxyadenosine, Deoxyinosine, and Guanosine directly enhance dNT-1's enzymatic activity by serving as necessary components for its metabolic processes. These nucleosides, integral to purine and pyrimidine metabolism, are directly acted upon by dNT-1, facilitating effective nucleotide breakdown and recycling. Furthermore, compounds such as Dipyridamole and Ribavirin influence dNT-1's activity indirectly. Dipyridamole, by inhibiting nucleoside transport, increases the intracellular availability of substrates for dNT-1, while Ribavirin, a guanosine analog, may serve as an alternative substrate, affecting dNT-1's substrate specificity and metabolism.
Additional activators like Pentostatin, Mycophenolate Mofetil, and Allopurinol modulate the nucleotide pool within cells, indirectly enhancing the functional role of dNT-1. Pentostatin, an adenosine deaminase inhibitor, increases adenosine levels, thus potentially enhancing dNT-1's role in adenosine metabolism. Mycophenolate Mofetil, by inhibiting inosine monophosphate dehydrogenase, and Allopurinol, a xanthine oxidase inhibitor, alter purine metabolism pathways, impacting dNT-1's activity. Furthermore, Methotrexate and Fludarabine, through their roles as a dihydrofolate reductase inhibitor and a nucleotide analog, respectively, affect purine synthesis and nucleotide metabolism, thereby indirectly influencing dNT-1 activity.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC), che svolge un ruolo nel traffico di vescicole. L'attivazione della PKC può migliorare il riciclo degli endosomi, dove funziona SNX16, aumentando così potenzialmente l'attività funzionale di SNX16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3 chinasi. Inibendo la PI3K, influisce sulla via di segnalazione dipendente dai fosfoinositidi, che può alterare le vie di traffico di membrana che coinvolgono SNX16, portando al suo potenziamento funzionale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che interrompe i gradienti di pH endosomiale. SNX16 è stata associata al traffico di membrana endosomiale; l'alterazione del pH endosomiale può potenziare la funzionalità di SNX16 influenzando i processi di smistamento endosomiale. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare. Quando l'acidificazione endosomiale è inibita, può portare ad un aumento dell'attività di smistamento endosomiale associata a SNX16, a causa dell'alterazione della dinamica endosomiale. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina è nota per inibire l'endocitosi mediata dalla clatrina. Inibendo questo percorso, potrebbe potenzialmente aumentare la necessità di percorsi endocitici alternativi in cui SNX16 è attivo, migliorando così la sua funzione. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è un inibitore GTPasi della dinamina che blocca l'endocitosi mediata dalla clatrina. Questa inibizione può reindirizzare il traffico attraverso le vie che SNX16 regola, potenziando indirettamente la sua attività. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe i microtubuli, influenzando il traffico tra gli endosomi e la rete trans-Golgi, dove SNX16 è implicato nello smistamento e nel traffico, potenzialmente potenziando la sua funzione. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D inibisce la polimerizzazione dell'actina. L'actina svolge un ruolo critico nel percorso endocitico e nel traffico vescicolare, per cui la sua inibizione può migliorare indirettamente la funzione di SNX16, alterando la dinamica endosomiale. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 è un inibitore del dominio terminale della clatrina, che influisce sull'endocitosi mediata dalla clatrina. Questa inibizione può portare a un ruolo funzionale potenziato di SNX16 nelle vie endocitiche alternative. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore di Cdc42; dato che Cdc42 è coinvolto nella polimerizzazione dell'actina e nel traffico di vescicole, l'inibizione di Cdc42 potrebbe portare a un maggiore ricorso alle vie mediate da SNX16. | ||||||