Smooth muscle cells Inibitori

Gli inibitori comuni delle cellule muscolari lisce includono, ma non solo, papaverina CAS 58-74-2, nitroprussiato di sodio diidrato CAS 13755-38-9, verapamil CAS 52-53-9, diltiazem CAS 42399-41-7 e (RS)-Atenololo CAS 29122-68-7.

Gli inibitori delle cellule muscolari lisce sono un insieme di composti chimici che diminuiscono l'attività funzionale delle cellule muscolari lisce. Questi inibitori agiscono attraverso varie vie cellulari e biochimiche, tra cui l'inibizione della fosfodiesterasi, la donazione di ossido nitrico, il blocco dei canali del calcio, il blocco del recettore β1, l'inibizione della Rho-chinasi e l'inibizione della miosina II. Gli inibitori della fosfodiesterasi come la papaverina, il tadalafil e il sildenafil aumentano i livelli intracellulari di cAMP e cGMP, determinando il rilassamento delle cellule muscolari lisce. I donatori di ossido nitrico, come il nitroprussiato di sodio, la nitroglicerina e l'isosorbide dinitrato, attivano la guanilato ciclasi per aumentare la produzione di cGMP, provocando anch'essi il rilassamento delle cellule muscolari lisce.

I calcio-antagonisti come il verapamil, il diltiazem e la nifedipina riducono i livelli di calcio intracellulare, inibendo il meccanismo contrattile delle cellule muscolari lisce. L'atenololo, un bloccante selettivo del recettore β1, inibisce il rilascio di renina, riducendo la produzione di angiotensina II e aldosterone, con conseguente diminuzione dell'attività contrattile delle cellule muscolari lisce. Y-27632 è un inibitore della Rho-chinasi che inibisce la via RhoA/Rho-chinasi, determinando una riduzione della fosforilazione della catena leggera della miosina, componente essenziale del meccanismo contrattile delle cellule muscolari lisce. Infine, la blebbistatina è un inibitore della miosina II che inibisce l'attività ATPasi della miosina II, determinando una diminuzione della contrazione delle cellule muscolari lisce.