SMG1 Inibitori

I comuni inibitori di SMG1 includono, ma non solo, Torin 1 CAS 1222998-36-8, AZD2014 CAS 1009298-59-2, KU 0063794 CAS 938440-64-3, INK 128 CAS 1224844-38-5 e GSK 690693 CAS 937174-76-0.

Gli inibitori di SMG1 sono principalmente composti che influenzano indirettamente la funzione di SMG1 attraverso la loro azione su vie correlate, in particolare quelle che coinvolgono chinasi come mTOR e PI3K/Akt. SMG1, essendo un componente chiave della via del decadimento nonsense-mediato dell'mRNA (NMD), è fondamentale per l'individuazione e l'eliminazione dei trascritti di mRNA con codoni di terminazione prematuri. Tuttavia, la progettazione di inibitori specifici per SMG1 è difficile a causa della natura conservata dei siti attivi delle chinasi e della complessità delle reti di segnalazione delle chinasi.

Gli inibitori elencati mirano prevalentemente alla via mTOR, poiché esiste una notevole sovrapposizione e interazione tra la segnalazione mTOR e SMG1. Composti come Torin 1, AZD8055, PP242, Rapamicina, Ku-0063794, INK128 e WYE-354 sono noti inibitori di mTOR. Inibendo mTOR, questi composti possono influire indirettamente su SMG1, potenzialmente influenzando la via NMD. La via mTOR è coinvolta in un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. La sua inibizione potrebbe quindi modulare indirettamente i contesti cellulari in cui opera SMG1, influenzando l'efficienza o la regolazione di NMD. Altri composti come GSK690693, KU-0060648, Palomid 529 e Perifosine hanno come bersaglio le vie AKT o PI3K/Akt/mTOR. Queste vie sono strettamente correlate alla segnalazione di mTOR e sono coinvolte in funzioni cellulari cruciali. L'inibizione di queste vie può avere un impatto indiretto sull'attività di SMG1, alterando l'ambiente cellulare o il contesto di segnalazione che influenza la funzione di SMG1.