Struttura molecolare di AZD2014, Numero CAS: 1009298-59-2
AZD2014 (CAS 1009298-59-2)
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Nomi alternativi:
Vistusertib AZD-2014 Vistusertib [INN] AZD 2014 3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
Applicazione:
AZD2014 è un inibitore selettivo di mTOR
Numero CAS:
1009298-59-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
462.54
Formula molecolare:
C25H30N6O3
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AZD2014 è un inibitore selettivo di mTOR. AZD2014 riduce p4EBP1 Thr37/46, inibisce il complesso di iniziazione della traduzione e diminuisce la sintesi proteica complessiva. AZD2014 inibisce anche i biomarcatori mTORC2 pAKTSer473 e pNDRG1 Thr346. AZD2014 inibisce la proliferazione e induce la morte cellulare in linee cellulari di cancro al seno, comprese le linee cellulari ER+ con resistenza acquisita alla terapia ormonale.
AZD2014 (CAS 1009298-59-2) Referenze
- L'inibitore mTORC1/mTORC2 AZD2014 aumenta la radiosensibilità delle cellule staminali di glioblastoma. | Kahn, J., et al. 2014. Neuro Oncol. 16: 29-37. PMID: 24311635
- Drammatici effetti antitumorali del doppio inibitore di mTORC1 e mTORC2 AZD2014 nel carcinoma epatocellulare. | Liao, H., et al. 2015. Am J Cancer Res. 5: 125-39. PMID: 25628925
- AZD2014, un inibitore di mTORC1 e mTORC2, è altamente efficace nel carcinoma mammario ER+ quando viene somministrato con programmi intermittenti o continui. | Guichard, SM., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2508-18. PMID: 26358751
- L'AZD2014 rende radiosensibile il carcinoma orale a cellule squamose inibendo l'asse AKT/mTOR e inducendo l'arresto del ciclo cellulare G1/G2/M. | Yu, CC., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151942. PMID: 27031247
- Analisi preclinica dell'inibizione del complesso MTOR 1/2 nel glioma pontino intrinseco diffuso. | Flannery, PC., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 455-464. PMID: 29207163
- Potenziale del doppio inibitore della mTOR chinasi AZD2014 per superare la resistenza al paclitaxel nel carcinoma anaplastico della tiroide. | Milošević, Z., et al. 2018. Cell Oncol (Dordr). 41: 409-426. PMID: 29790111
- Studio del nuovo inibitore di mTOR AZD2014 nell'ischemia neuronale. | Hadley, G., et al. 2019. Neurosci Lett. 706: 223-230. PMID: 31100427
- Un doppio inibitore di mTORC1/2, AZD2014, agisce come attivatore della funzione lisosomiale e potenzia l'apoptosi indotta da gemtuzumab ozogamicin in cellule primarie di leucemia umana. | Mizutani, Y., et al. 2019. Int J Hematol. 110: 490-499. PMID: 31286402
- Il profilo genomico tumorale guida i pazienti con cancro gastrico metastatico verso un trattamento mirato: Lo studio ombrello VIKTORY. | Lee, J., et al. 2019. Cancer Discov. 9: 1388-1405. PMID: 31315834
- Imaging diretto della localizzazione e delle proprietà di fotosensibilizzazione dell'inibitore pan-mTOR, AZD2014, in cellule tumorali viventi. | Ahmed, AR., et al. 2020. J Photochem Photobiol B. 213: 112055. PMID: 33142217
- L'inibizione dell'attività di mTOR con l'AZD2014 aumenta l'autofagia nella corteccia cerebrale di topo. | Bensalem, J., et al. 2021. Neuropharmacology. 190: 108541. PMID: 33794244
- [Effetti antitumorali di AZD2014, un doppio inibitore di mTORC1/2, contro xenotrapianti di carcinoma epatocellulare umano in topi nudi]. | Liao, H., et al. 2021. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 41: 1056-1061. PMID: 34308856
- Il doppio inibitore di mTORC1/2 AZD2014 riduce l'accumulo di cellule soppressorie di derivazione mieloide nel carcinoma ovarico e ritarda la crescita del tumore. | Pi, R., et al. 2021. Cancer Lett. 523: 72-81. PMID: 34560229
- AZD2014, un doppio inibitore di mTOR, attenua l'ipertrofia cardiaca in vitro e in vivo. | Cha, BH., et al. 2021. J Biol Eng. 15: 24. PMID: 34674743
- [Il doppio inibitore di mTORC1/2 AZD2014 inibisce il rigetto acuto dell'innesto in un modello di trapianto di fegato nel ratto]. | Liao, H., et al. 2022. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 42: 598-603. PMID: 35527497
Inibitore di:
1700020N15Rik, 1700021F02Rik, 4E-BP1, 5430416O09Rik, 5830482F20Rik, 9430016H08Rik, ADAL, ADCK5, C030039L03Rik, C4orf3, Cbl-b, Cytokeratin 12, DRG1, EG245651, EIF3S6IP, Gln3, HSN2, IMPACT, mTOR, NPRL2, Olr1128, Rag A, Rag C, Raptor, SEN15, Ser/Thr Protein Kinase, SMG1, SPATA17, STK33, Sval1, TFE3, TOB2, TORC2, Trav12d-1, Ypk1, ZNF486, e ZNF492.Attivatore di:
Cytokeratin 19, MCM6, MOB1A, e PTCD3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AZD2014, 5 mg | sc-364420 | 5 mg | $303.00 |