Chemical inhibitors of SLC35A2 can exert their influence by interrupting various stages of the glycosylation process, in which this protein is a key participant. Tunicamycin indirectly inhibits SLC35A2 by targeting the early stage of glycoprotein biosynthesis. By blocking the transfer of N-acetylglucosamine-1-phosphate to dolicol phosphate, it creates a bottleneck that indirectly hinders the function of SLC35A2, as the later steps of glycosylation cannot proceed without this initial event. In addition, the chemical Castanospermine and the related compound Deoxinojirimycin inhibit glucosidases, enzymes critical for proper glycoprotein finishing. Their inhibition results in improper glycoprotein processing, which indirectly hinders the glycosylation process in which SLC35A2 is involved.
Similarly, Swainsonin and Kifunensin inhibit mannosidase II and I, respectively, leading to the accumulation of improper glycans and indirectly hindering the role of SLC35A2 in glycoprotein maturation. The compound 1-Deoxymannojirimycin follows a similar mechanism, causing accumulation of improperly processed glycoproteins and indirectly affecting the function of SLC35A2. On a different pathway, NB-DNJ (Miglustat) inhibits glucosylceramide synthase, which could lead to disturbances in glycolipid composition and potentially prevent the optimal conditions required for SLC35A2 function. Fumonisin B1 targets ceramide synthase, resulting in alterations in membrane lipid composition that could disrupt the lipid environment essential for proper SLC35A2 function. Bafilomycin A1, a V-ATPase inhibitor, disrupts the acidification of organelles, such as in the Golgi, where SLC35A2 is active, which could indirectly inhibit SLC35A2 by altering the pH gradient required for its activity. Monensin, an ionophore, alters intracellular ion gradients, which may indirectly inhibit SLC35A2 by altering the ion homeostasis necessary for its transport function.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce SLC35A2 bloccando la prima fase della biosintesi delle glicoproteine, che consiste nel trasferimento dell'N-acetilglucosamina-1-fosfato al dolicolo fosfato. Questa azione inibisce indirettamente la funzione della proteina, poiché non viene avviata la corretta glicosilazione. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina inibisce le glucosidasi, enzimi essenziali per la corretta rifinitura delle glicoproteine. Inibendo questi enzimi, le glicoproteine potrebbero non essere elaborate correttamente, inibendo indirettamente la funzione di SLC35A2 nella glicosilazione. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Simile alla castanospermina, la deossinojirimicina inibisce gli enzimi glucosidasi. L'elaborazione impropria della glicoproteina come risultato dell'inibizione della glucosidasi influisce indirettamente sul ruolo di SLC35A2 nel percorso di glicosilazione. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina inibisce la mannosidasi II, un enzima coinvolto nell'elaborazione dei glicani N-linked. Questo impedisce la maturazione delle glicoproteine, quindi inibisce indirettamente la funzione di SLC35A2 nella glicosilazione. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensina inibisce la mannosidasi I, determinando l'accumulo di glicani ad alto contenuto di mannosio, che interrompe indirettamente il processo di glicosilazione in cui è coinvolto SLC35A2. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
Come inibitore della mannosidasi I, la 1-Deossimannojirimicina provoca un accumulo di glicoproteine impropriamente elaborate, inibendo così indirettamente la funzione di SLC35A2 nella sintesi delle glicoproteine. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 inibisce la ceramide sintasi, che potrebbe alterare la composizione lipidica delle membrane e influenzare indirettamente la funzione di SLC35A2, interrompendo l'ambiente lipidico necessario per il suo corretto funzionamento. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della pompa protonica V-ATPasi, interrompendo l'acidificazione degli organelli come il Golgi, dove opera SLC35A2. Questa interruzione può inibire indirettamente la funzione di SLC35A2, alterando il pH dell'organello, fondamentale per la sua attività. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina agisce come uno ionoforo che interrompe i gradienti ionici intracellulari, in particolare nei compartimenti della via secretoria, che può inibire indirettamente SLC35A2 disturbando l'omeostasi ionica necessaria per la sua funzione di trasporto. | ||||||